[Pt(η3-EtC6H4CHMe)(N(mesityl)CMe)2](CF3CD2OB(C6F5)3) | 862606-09-5

• 英文名称: [Pt(η3-EtC6H4CHMe)(N(mesityl)CMe)2](CF3CD2OB(C6F5)3)
• CAS: 862606-09-5
• 化学式: C₂₀H₂BF₁₈O*C₃₂H₄₁N₂Pt
• 分子量: 1261.77
• InChiKey: BYRDWOXSVGQREM-KWHCYFGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(η3-EtC6H4CHMe)(N(mesityl)CMe)2](CF3CD2OB(C6F5)3) 在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [Pt(C6F5)(HOB(C6F5)3)(N(mesityl)CMe)2]
  参考文献：
  名称：

  阳离子铂（II）配合物活化烷基取代的苯的CH键的机理

  摘要：

  虽然所有的甲基和乙基取代的苯与二亚胺的Pt（II）反应，甲基阳离子，得到η 3 -苄基产品，它们不都通过相同的途径到达那里。对于甲苯和对二甲苯，同位素标记显示初始活化发生在芳基位置，随后分子间转化为苄基产物。乙苯和1,4-二乙基苯，初始活化发生在仅仅芳基C-H键，并转化为η 3 -苄基产物经由分子内的异构化发生。仅在空间拥挤的最极端情况下，笨重的二亚胺铂甲基阳离子（Ar = Mes）与三乙苯的反应才会使乙基的直接活化优于芳基活化。

  DOI：

  10.1021/om050251m
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 [Pt(η3-EtC6H4CHCD3)(N(mesityl)CMe)2](CF3CD2OB(C6F5)3) 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Pt(η3-EtC6H4CHMe)(N(mesityl)CMe)2](CF3CD2OB(C6F5)3)
  参考文献：
  名称：

  阳离子铂（II）配合物活化烷基取代的苯的CH键的机理

  摘要：

  虽然所有的甲基和乙基取代的苯与二亚胺的Pt（II）反应，甲基阳离子，得到η 3 -苄基产品，它们不都通过相同的途径到达那里。对于甲苯和对二甲苯，同位素标记显示初始活化发生在芳基位置，随后分子间转化为苄基产物。乙苯和1,4-二乙基苯，初始活化发生在仅仅芳基C-H键，并转化为η 3 -苄基产物经由分子内的异构化发生。仅在空间拥挤的最极端情况下，笨重的二亚胺铂甲基阳离子（Ar = Mes）与三乙苯的反应才会使乙基的直接活化优于芳基活化。

  DOI：

  10.1021/om050251m