| 75747-82-9

• CAS: 75747-82-9
• 化学式: C₅ClMnO₅
• 分子量: 235.388
• InChiKey: MIPGCUSUYZTDPC-IQLOOWKNSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Os(CO)4(tert-butyl isocyanide) 以 正己烷 为溶剂， 生成 [(carbonyl)3OsCl(t-butyl isocyanide)][(carbonyl)3Os(t-butyl isocyanide)][(carbonyl)3Os(tert-butyl isocyanide)][Mn(carbonyl)5]
  参考文献：
  名称：

  一种新型金属扩链反应：合成 (X)[Os(CO)3(CN-t-Bu)]nMn(CO)5(X = Cl, Br, I;n= 1, 2, 3)

  摘要：

  在制备 des complexes deformule (X)[Os(CO) 3 (CN-t-Bu)] n Mn(CO) 5 (X = Cl, Br, I; n = 1, 2, 3) par 反应 du Os(CO) 4 (CNB-t-Bu) avec du Mn(CO) 5 (X)，正己烷，温度环境。La caracterisation des complexes a implique la Decision des Structures cristallines des composes pour lesquels X = I avec n = 1 ou 3 et X = Cl ou Br et n = 2 (2ClA et 2BrB)。在 isole deux 上形成 isomeres des produits trinucleaires。L'isomere principal (2XA)

  DOI：

  10.1139/v02-016
• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯化锰 、 C13取代的一氧化碳 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型金属扩链反应：合成 (X)[Os(CO)3(CN-t-Bu)]nMn(CO)5(X = Cl, Br, I;n= 1, 2, 3)

  摘要：

  在制备 des complexes deformule (X)[Os(CO) 3 (CN-t-Bu)] n Mn(CO) 5 (X = Cl, Br, I; n = 1, 2, 3) par 反应 du Os(CO) 4 (CNB-t-Bu) avec du Mn(CO) 5 (X)，正己烷，温度环境。La caracterisation des complexes a implique la Decision des Structures cristallines des composes pour lesquels X = I avec n = 1 ou 3 et X = Cl ou Br et n = 2 (2ClA et 2BrB)。在 isole deux 上形成 isomeres des produits trinucleaires。L'isomere principal (2XA)

  DOI：

  10.1139/v02-016

文献信息

• Photochemistry of chloro-, bromo-, and iodo-pentacarbonylmanganese in frozen gas matrices at 12 K. Infrared spectroscopic evidence for tetracarbonylhalogenomanganese species with a C 2? trigonal-bipyramidal structure
  作者：Terence M. McHugh、Antony J. Rest、David J. Taylor

  DOI：10.1039/dt9800001803

  日期：——

  including 13CO labelling and energy-factored force-field fitting for [Mn(CO)5Cl] and [Mn(CO)4Cl], is presented to show that on photolysis of [Mn(CO)5X](X = Cl, Br, or I) complexes at high dilutions in Ar and CH4 matrices at 12 K new species [Mn(CO)4X], with the X ligand occupying an equatorial position in a trigonal-bipyramidal structure and having C2v symmetry, are produced. The observations of CO ejection

  红外光谱证据包括13个CO标记和[Mn（CO）5 Cl]和[Mn（CO）4 Cl]的能量因数力场拟合，显示了[Mn（CO）5 X的光解在12 K新物种[Mn（CO）4 X]的Ar和CH 4基质中高稀释度的]（X = Cl，Br或I）络合物，其中X配体在三角双锥体结构中占据赤道位置，并且具有C 2 v对称性。将CO喷射，配位不饱和物种的形成以及反应（i）的可逆性的观察结果解释为[Mn（CO）5 X] [省略的图形] [Mn（CO）4 X] + CO（i）确认存在配位不饱和物质作为[Mn（CO） 5 X]络合物取代反应的中间体；即反应遵循先前动力学研究提出的解离路径。