(3R,4S)-3-[(Z)-4-acetoxy-3-(4-fluorophenyl)-but-2-enyl]-4-(4-acetoxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)azetidin-2-one | 1266548-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-3-[(Z)-4-acetoxy-3-(4-fluorophenyl)-but-2-enyl]-4-(4-acetoxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)azetidin-2-one
• 英文别名: [(Z)-4-[(2S,3R)-2-(4-acetyloxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidin-3-yl]-2-(4-fluorophenyl)but-2-enyl] acetate
• CAS: 1266548-89-3
• 化学式: C₂₉H₂₅F₂NO₅
• 分子量: 505.518
• InChiKey: FQXCDTOPWUDBSB-PEDDJZFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4’-氟-2-羟基苯乙酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 potassium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (3R,4S)-3-[(Z)-4-acetoxy-3-(4-fluorophenyl)-but-2-enyl]-4-(4-acetoxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINONE COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2465847B1

文献信息

• US8623855B2
  申请人：——

  公开号：US8623855B2

  公开（公告）日：2014-01-07