| 77514-90-0

• CAS: 77514-90-0
• 化学式: C₈₉H₅₆Cl₂Fe₂N₁₀O
• 分子量: 1464.09
• InChiKey: QHRPOMFIBGWCJY-KQCOUAKCSA-K

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  μ-oxo-N,N-bis(5-(o-phenyl)-10,15,20-triphenylporphinatoiron(III))-urea monohydrate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  脲键合的氧桥联卟啉铁二聚体的光谱电化学

  摘要：

  摘要μ-氧代N，N-双-（5-（邻苯基）-10,15,20-三苯基卟啉铁（III））-尿素一水合物[（FF）Fe] 2 0的电化学行为为在1,2-二氯乙烷和吡啶中的铂电极上进行了研究。在EtCl 2中，该氧桥联和脲连接的二聚体的电还原产生了双核氢氧化亚铁卟啉。后一种物质可以被氧化以定量产率再生μ-氧代二聚体。在吡啶中，[（FF）Fe] 2 O经过化学不可逆的电还原反应，生成六配位双核亚铁卟啉，吡啶占据每个铁原子的轴向位置。该物种的氧化还以定量产率产生了μ-氧代和脲连接的二聚体。这些结果与[（TPP）Fe] 2 O在这些溶剂中的氧化还原行为相反。电子传递途径 与[（FF）Fe] 2 O的伏安和光谱电化学结果一致，提出了[[FFP] Fe] 2 O并与[[TPP] Fe] 2 O的发现进行了比较。[[FF] Fe] 2 O的氧化还原行为暗示了空间约束脲键和质子化的桥接氧原子与酰胺基的氢键的关系

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84714-3

文献信息

• Bio‐Inspired Bimetallic Cooperativity Through a Hydrogen Bonding Spacer in CO ₂ Reduction
  作者：Chanjuan Zhang、Philipp Gotico、Regis Guillot、Diana Dragoe、Winfried Leibl、Zakaria Halime、Ally Aukauloo

  DOI：10.1002/anie.202214665

  日期：2023.2.13

  Inspired by the active site of CO dehydrogenase (CODH), a novel metalloporphyrin-based mimic has been synthesized combining a multipoint hydrogen bond donor and a bimetallic active centre. The cooperativity between the two metal centres of the catalyst was evidenced for both homo- and heterobimetallic analogues leading to a significant enhancement of the catalytic performances of the heterogeneous

  受 CO 脱氢酶 (CODH) 活性位点的启发，结合多点氢键供体和双金属活性中心，合成了一种基于金属卟啉的新型模拟物。对于同型双金属类似物和异型双金属类似物，证明了催化剂的两个金属中心之间的协同作用，导致水中非均相 CO 2至 CO 电催化还原的催化性能显着增强。