[chloro(p-cymene)(bis(pyrazol-1-yl)(o-nitrophenyl)methane)ruthenium(II)] tetraphenylborate | 1083158-18-2

• 英文名称: [chloro(p-cymene)(bis(pyrazol-1-yl)(o-nitrophenyl)methane)ruthenium(II)] tetraphenylborate
• CAS: 1083158-18-2
• 化学式: C₂₃H₂₅ClN₅O₂Ru*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 859.241
• InChiKey: JGTLSSXQRBHSMH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(pyrazol-1-yl)(o-nitrophenyl)methane 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 四苯硼钠 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到[chloro(p-cymene)(bis(pyrazol-1-yl)(o-nitrophenyl)methane)ruthenium(II)] tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  含有取代双（吡唑基）甲烷配体的（芳烃）钌（II）配合物——酮转移氢化中的催化行为

  摘要：

  已开发出一种新的更安全的方法来合成双（吡唑-1-基）甲烷配体 (NN)。已经获得了几个在中心碳原子上含有不同苯基的配体。已经使用这些配体合成了 [Ru(芳烃)Cl(NN)]BPh4（芳烃 = 苯，对伞花烃）类型的钌衍生物。已经获得了一种或两种异构体，它们在苯基在金属环上的轴向或赤道分布方面有所不同。通过考虑空间效应来合理化它们的形成。通过 X 射线衍射确定了五种衍生物的结构。在四种配合物中，苯基取代基位于金属环的轴向排列中，并且在一种情况下处于赤道取向。对于含有未取代的吡唑杂环的配合物，由两个吡唑环平面形成的二面角总是更大。研究了新衍生物在KOH存在下二苯甲酮转移氢化反应中的行为。苯衍生物显示出比对伞花烃配合物更高的活性。观察到甲基对吡唑基环的显着和积极影响。取代基对苄基碳原子的影响也很重要。已经观察到在不添加配合物的情况下二苯甲酮氢化是可能的。评估了 KOH 浓度的影响，并选择了在纯碱工艺中转化率可忽略不计的浓度。(©

  DOI：

  10.1002/ejic.200700267