| 49865-18-1

• CAS: 49865-18-1；66610-17-1
• 化学式: C₉H₉N₃O₃Re
• 分子量: 393.396
• InChiKey: QTTMCYUSJHNINC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-(2-mercaptoethyl)picolylamine-triethylamine 以 乙腈 为溶剂， 生成 Re(CO)3(MEPA)
  参考文献：
  名称：

  N-（2-巯基乙基）吡啶胺为“ fac- [Re（CO）3] +”核心的二氨基单硫醇酯配体。

  摘要：

  N-（2-巯基乙基）吡啶胺（MEPAH）被研究为“ fac- [M（CO）（3）]（+）”核心的潜在生物学相关配体（M = Re，（99）Tc，（99m ）Tc）。为此，合成了复合物Re（CO）（3）（MEPA）。MEPAH与fac- [Re（CO）（3）（MeCN）（3）]（+）的反应在数秒内完成，表明该配体对“ fac- [Re（CO（3）] [ ）（3）]（+）“核心。进行了单晶X射线衍射研究，证实了Re（CO）（3）（MEPA）（一种罕见的单核硫（I）配合物）的性质。对配体主链衍生化的进一步探索提供了类似的N-乙基络合物Re（CO）（3）（MEPA-NEt）。

  DOI：

  10.1021/ic025887+
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 (NEt4)2[rhenium(I)(bromide)3(carbonyl)3] 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [NEt 4 ] 2 [ReBr 3（CO）3 ]的合成和反应性。团簇[NEt 4 ] [Re 3（µ 3 -OH）（µ-OH）3（CO）9 ]和[NEt 4 ] [Re 2（µ-OH）3（CO）6 ]的形成和结构表征通过碱滴定

  摘要：

  已合成并表征了双阴离子rh （I）配合物[ReBr 3（CO）3 ] 2–。该复合物是包含fac -Re（CO）3部分的化合物的重要起始原料，因为三个溴化物配体的结合非常弱。特别是在统筹溶剂，溴化物是由溶剂分子因此发生强12E取代的-路易斯酸[RE（H 2 O）3（CO）3 ] + 2。通过IR光谱法证实了该配方，特别是在水中。复杂2即使暴露在空气中数周也能在水溶液中保持稳定。它已经用NaOH溶液滴定了。用电位计检测pH的变化，发现其变化非常缓慢，这表明质子去质子化以外的反应。根据滴定的速率和OH的总浓度- ，两个铼（我）羟配合物[净4 ] [回复3（μ 3 -OH）（μ-OH）3（CO）9 ]和[净4以高收率分离了[[Re 2（µ-OH）3（CO）6 ]]并对其结构进行了表征。前者在正交空间群Pnma中结晶其中a = 10.752（7），b = 13.783（8）和c = 18.254（

  DOI：

  10.1039/dt9940002815

文献信息

• The [Re(CO)6]+ Cation as a Ligand-Transfer Reagent with Ferrocene Derivatives
  作者：Siden Top、Stéphane Masi、Gérard Jaouen

  DOI：10.1002/1099-0682(200207)2002:7<1848::aid-ejic1848>3.0.co;2-g

  日期：2002.7

  compound, soluble in aqueous media. We show that it can be used as a reagent in the synthesis of tricarbonyl(cyclopentadienyl)rhenium complexes. [Re(CO)6]+ reacts with ferrocene derivatives, particularly acetylferrocene, in DMSO, DMF or a water/DMSO (1:1) mixture at 160 °C to give tricarbonyl(cyclopentadienyl)rhenium derivatives with high yields. (© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  [Re(CO)6]+ 阳离子是一种稳定的化合物，可溶于水介质。我们表明它可以用作合成三羰基（环戊二烯基）铼配合物的试剂。[Re(CO)6]+ 在 DMSO、DMF 或水/DMSO (1:1) 混合物中，在 160 °C 下与二茂铁衍生物，特别是乙酰二茂铁反应，以高产率得到三羰基（环戊二烯基）铼衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
• Beringhelli; D'Alfonso; Minoja, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 6, p. 803 - 810
  作者：Beringhelli、D'Alfonso、Minoja、Ciani、Proserpio

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity patterns of the unsaturated tetrahedral cluster [Re₄(µ₃-H)₄(CO)₁₂]. Easy addition of four MeCN molecules and ‘ionic’ or ‘neutral’ fragmentation pathways of the spiked-triangle intermediate [Re₄(µ-H)₄(CO)₁₂(NCMe)₄]
  作者：Tiziana Beringhelli、Giuseppe D'Alfonso、Marta Zarini

  DOI：10.1039/dt9950002407

  日期：——

  The unsaturated (56 valence electrons, v.e.s) tetrahedral cluster [Re-4(mu(3)-H)(4)(CO)(12)] 1 readily added four acetonitrile molecules, affording two isomers 2a and 2b of the 64 v.e.s [Re-4(mu-H)(4)(CO)12- (NCMe)(4)] derivative, containing a spiked-triangle metallic skeleton. These isomers at room temperature rapidly underwent an ionic fragmentation to the known unsaturated triangular cluster anion [Re-3(mu-H)(4)(CO)(9)(NCMe)](-) and to the cation [Re(CO)(3)(NCMe)(3)](+). The rate of decomposition significantly increased at low [MeCN] concentration. Treatment of compounds 2a and 2b with the pi-acidic ligand CO, in the absence of free acetonitrile, gave only neutral products. Monitoring by NMR spectroscopy has revealed the rapid stepwise substitution of the nitrile ligands, accompanied by fragmentation to the known saturated triangular clusters [Re-3(mu-H)(3)(CO)(12-n)(NCMe)(n)] (n = 1-3) and to the mononuclear complexes [ReH(CO)(5-n)(NCMe)(n)] (n = 0 or 1). The novel, unstable. mononuclear hydride [ReH(CO)(4)(NCMe)] has been obtained by treatment of [ReH(CO)(5)] with Me(3)NO in acetonitrile and by reaction of [ReH2(CO)(4)](-) with CF3SO3H. in acetonitrile. In the presence of free acetonitrile, compounds 2a and 2b reacted with CO more slowly and gave both anionic and neutral triangular clusters.