(R)-3-((4-ethoxybenzyl)amino)azepan-2-one | 955114-22-4

• 英文名称: (R)-3-((4-ethoxybenzyl)amino)azepan-2-one
• CAS: 955114-22-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: CDQIEVGWPNVQQL-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  50.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((4-ethoxybenzyl)amino)azepan-2-one 、 4-正丙基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-N-[(3R)-2-oxoazepan-3-yl]-4-propylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Amino-caprolactam derivatives as γ-secretase inhibitors

  摘要：

  A series of amino-caprolactant sulfonamides were developed from a screening hit. Compounds with good in vitro and in vivo gamma-secretase activity are reported. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.08.047
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯甲醛 、 (R)-3-氨基-2-己内酰胺 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-3-((4-ethoxybenzyl)amino)azepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Amino-caprolactam derivatives as γ-secretase inhibitors

  摘要：

  A series of amino-caprolactant sulfonamides were developed from a screening hit. Compounds with good in vitro and in vivo gamma-secretase activity are reported. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.08.047