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ethyl 2-amino-6-ferrocenyl-4-(4-nitrophenyl)pyrimidine-5-carboxylate | 1373440-68-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-amino-6-ferrocenyl-4-(4-nitrophenyl)pyrimidine-5-carboxylate
英文别名
——
ethyl 2-amino-6-ferrocenyl-4-(4-nitrophenyl)pyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
1373440-68-6
化学式
C23H20FeN4O4
mdl
——
分子量
472.283
InChiKey
YSIPUFACLOHKNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-amino-6-ferrocenyl-4-(4-nitrophenyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate 在 diacetoxyiodobenzene 、 Na2CO3 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以72%的产率得到ethyl 2-amino-6-ferrocenyl-4-(4-nitrophenyl)pyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型2-氨基-6-二茂铁基-1,6-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯和2-氨基-6-二茂铁基嘧啶-5-羧酸乙酯的合成及生物学评价
    摘要:
    2-酰基-3-二茂铁基丙烯酸乙酯(酰基=乙酰基,苯甲酰基,对硝基苯甲酰基)与胍和1,1-二甲基胍的反应提供了乙基2-氨基-6-二茂铁基-4-甲基(芳基)-1,6-二氢嘧啶-5-羧酸盐。它们用PhI(OAc)2的氧化脱氢反应生成相应的2-氨基-6-二茂铁基-4-甲基(芳基)嘧啶-5-羧酸乙酯。合成的化合物的结构基于1 H和13 C NMR光谱数据确定,并通过X射线衍射分析确认。所有化合物均在体外针对六种人类肿瘤细胞U-251,PC-3,K-562,HCT-15,MCF-7和SKLU-1进行了测试,以评估其体外活性抗肿瘤活性。结果表明生物特异性朝向PC-3和K-562细胞对化合物4A - Ç在剂量为50μM,这是低于顺-platin IC 50 ' S IN的两种细胞系。此外,还评估了腹膜小鼠巨噬细胞(M∅)的化合物4a – f和5a – f。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2012.02.016
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