MeRe(N-2,6-diisopropylphenyl)2(PMe2Ph)2 | 324753-95-9

• 英文名称: MeRe(N-2,6-diisopropylphenyl)2(PMe2Ph)2
• CAS: 324753-95-9
• 化学式: C₄₁H₅₉N₂P₂Re
• 分子量: 828.087
• InChiKey: LQGFVBYNMHWZGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(2,6-diisopropylphenylimido)methylrhenium(VII) sulfidedimer 、 二甲基苯基磷 在 pyridine 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 MeRe(N-2,6-diisopropylphenyl)2(PMe2Ph)2
  参考文献：
  名称：

  从亚氨基甲基r硫化物转移硫的动力学和机理研究。

  摘要：

  双（2,6-二异丙基苯基亚氨基）甲基r（VII）硫化二聚体[CH（3）Re（NAr）（2）]（2）（mu-S）（2）（1）与1：1反应量的膦或烷基异氰化物生成二聚rh（VI）物种[CH（3）Re（NAr）（2）]（2）（mu-S）（2），已在结构上进行了表征。2中的两个rh原子的键合距离为280 pm，比1中的短90 pm。过量的L时，1发生反应生成单体rh（V）络合物CH（3）Re（NAr）（2） L（2）（3A，L = PZ（3），Z =烷基，芳基； 3B，L =异氰酸酯）。关于[1]，3A的形成速率是一阶的，相对于单齿膦浓度，3A的形成速率是二阶的。然而，对于双齿膦，关于膦的顺序下降为1。加入另一种（不可氧化的）配位体，例如吡啶或其衍生物之一，加速3A的形成。在吡啶配体的存在下，相对于膦浓度，该反应是一级的，无论是单齿的还是双齿的。膦与2之间的反应比与1之间的反应慢，这将[CH（3）

  DOI：

  10.1021/ic0255196

文献信息

• Wang, Wei-Dong; Guzei, Ilia A.; Espenson, James H., Organometallics, 2001, vol. 20, p. 148 - 156
  作者：Wang, Wei-Dong、Guzei, Ilia A.、Espenson, James H.

  DOI：——

  日期：——