摘要:
通过使四(亚磷酸酯)Pt {P(OEt)3} 4与HBF4.Et2O在-80℃下反应,制备五配位[PtH {P(OEt)3} 4] BF4(1)氢化物配合物。然而,根据所用酸的性质,相关的Pt {PPh(OEt)2} 4络合物的质子化生成五配位[PtH {PPh(OEt)2} 4] BF4(3)或四配位[PtH {PPh (OEt)2} 3] Y(4)[Y = BF 4-(a),CF 3 SO 3-(b),Cl-(c)]衍生物。通过使PtCl2P2与NaBH4在CH3CN中反应来制备中性PtHClP2(7,8)[P = P(OEt)3,PPh(OEt)2]氢化物配合物。还合成了四(亚磷酸酯)[Pt {P(OEt)3} 4](BF4)2(2)衍生物,然后进行了光谱表征和X射线晶体结构测定。研究了与所有氢化物的芳基重氮阳离子的反应性,发现仅与PtHClP2配合物进行反应,得到芳基二氮烯[PtCl(ArN