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Methyl-α,α-dimethylallylsulfon
Methyl-α,α-dimethylallylsulfon | 73082-88-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl-α,α-dimethylallylsulfon
英文别名
3-methanesulfonyl-3-methyl-but-1-ene;3-Methyl-3-methylsulfonylbut-1-ene
CAS
73082-88-9
化学式
C
6
H
12
O
2
S
mdl
——
分子量
148.226
InChiKey
CICVQQLUPWKBBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
9
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
42.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
Methyl-α,α-dimethylallylsulfon
在
过氧化苯甲酰
作用下, 以
叔丁醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以55%的产率得到3-methyl-1-(methylsulphonyl)-2-butene
参考文献:
名称:
1,3-烯丙基砜的重排:烯丙基4-戊烯基砜的重排-环化
摘要:
烯丙基烷基砜CH 2:CHC(Me)2 SO 2 R(RMe,Et,i Pr,t Bu,CH 2 SiMe 3,CH 2 CH 2 SiMe 3和CH 2 CH(OH)Me经过1,治疗3重排与过氧化苯甲酰的tBuOH。1,3-重排没有发生的情况下(RCH 2 PH,CH 2 COME),其中所述中间磺酰基团RSO 2·可能会损失二氧化硫而形成共振稳定的烷基。烯丙基4-戊烯基砜会发生重排,并伴有中间基团的环化作用,如果烯丙基砜在β位置带有吸电子基团,则该过程会更有效。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)60462-8
作为产物:
描述:
甲基磺酰氯
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
Methyl-α,α-dimethylallylsulfon
参考文献:
名称:
Crease,A.E. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 2611 - 2626
摘要:
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