2-anilino-3,5-dinitro-benzonitrile | 56042-32-1

• 英文名称: 2-anilino-3,5-dinitro-benzonitrile
• 英文别名: 2-Anilino-3,5-dinitro-benzonitril；4.6-Dinitro-2-cyan-diphenylamin；2,4-Dinitro-6-cyano-diphenylamin；2-Anilino-3,5-dinitrobenzonitrile
• CAS: 56042-32-1
• 化学式: C₁₃H₈N₄O₄
• 分子量: 284.231
• InChiKey: NSPKMLJQIUWOIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,5-二硝基苯甲腈 、 苯胺 生成 2-anilino-3,5-dinitro-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  芳香胺与亲核芳香取代反应的亲核取代反应中的立体效应亲核芳香取代反应的第12条信息†

  摘要：

  苯胺和N-甲基苯胺与各种取代的硝基氯苯在乙腈中的S N Ar反应动力学表明，中间体σ-络合物的形成决定了速率。苯胺和N-甲基苯胺反应的速率常数之比（k A / k M）随着6位取代基尺寸的增加而增加。用苦基氯ķ甲/ ķ中号达到的超过一个值20000 。苯胺与4-X-2,6- dinitrochlorobenzenes反应受到相当大的第-取代基的作用要比与N-甲基苯胺的相应反应要大。这些结果可以用两种效应来解释：（i）主要的空间效应，这使N-甲基苯胺难以接近底物。（ii）由主要的空间效应引起的向更早的，更像反应物的过渡态结构的转变。在早期过渡态中，预计衬底中吸电子替代物的活化能力相对较小。缓慢的N-甲基苯胺反应的早期过渡态和快速苯胺反应的晚期过渡态明显与基于Hammond假设的预期相矛盾。

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580132

文献信息

• Blanksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1901, vol. 20, p. 412
  作者：Blanksma

  DOI：——

  日期：——