[TiO(acetylacetonate)2]2 | 47691-36-1

• 英文名称: [TiO(acetylacetonate)2]2
• 英文别名: [{Ti(μ-O)(acac)₂}₂]；[OTi(acetylacetonate)₂]₂；[OTi(acac)₂]₂；[(TiO(acac)2)2]；[TiO(acac)2]2
• CAS: 47691-36-1；17568-58-0
• 化学式: C₂₀H₂₈O₁₀Ti₂
• 分子量: 524.196
• InChiKey: BSGHKANUWWMUES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [TiO(acetylacetonate)2]2 在 mesoporous silica molecular sieve SBA-15 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 titanium oxide
  参考文献：
  名称：

  钒和钛氧化物负载的SBA-15的表征。

  摘要：

  负载型钒和钛氧化物催化剂是通过分子设计的分散体（MDD）方法分别在中孔SBA-15上吸附和随后煅烧钒基和钛氧基乙酰丙酮配合物而制备的。用乙酰丙酮氧钒进行了在不同温度下的液相和气相沉积，讨论了液相沉积中不同的结果以及乙酰丙酮氧钛。通过TGA，化学分析，FTIR和拉曼光谱研究了键合机理，金属与载体材料相互作用的影响以及由于沉积方式和温度引起的差异。液相中溶解温度的升高导致SBA-15的最终负载量更高，即使在高负载量下也不会形成团簇。通过原位透射红外光谱研究和研究了锚固的钒和钛配合物的分解，热稳定性以及在SBA-15上向共价键结合的VO（x）和TiO（x）物种的转化。通常，钛配合物在SBA-15的表面上比钒配合物更具反应性，并具有较高的热稳定性。VO（acac）2和TiO（acac）2的MDD方法可以分别创建负载的VO（x）和TiO（x）的分散表面。通过拉曼光谱研究了在不同金属负载下获得的VO（

  DOI：

  10.1021/jp0507750

文献信息

• A Ditopic Catechol Phosphane as Building Block for Selective Construction of Heterometallic Complexes with Early and Late Transition Metal Centers
  作者：Gernot Bauer、Daniela Förster、Martin Nieger、Dietrich Gudat

  DOI：10.1002/zaac.201300571

  日期：2014.2

  revealed that both complexes feature cis-configuration of the P- and O-donor atoms in solution and in the solid state. Reaction of 7a, b with acetylacetonato or alkoxide complexes [MO2(acac)2] (M = Mo, W), [VO(acac)2], [Ti(μ-O)(acac)2}2], or Ti(OiPr)4 gave good to excellent yields of early-late heterometallic complexes [MOn(μ-L)2M′] (MOn = MoO2, WO2, VO; 8a, b–10a, b) or [Ti(RO-1κO)2(μ-L-1κ2O, O'-2κ2P, O)2Pd]

  儿茶酚膦 2 (H2L) 与 [M'Cl2(cod)]（cod = 1, 5-环辛二烯，M' = Pd, Pt）的碱辅助反应产生螯合物 [M'(HL)2] (7a, b)。光谱和单晶 X 射线衍射研究表明，这两种配合物在溶液和固态中都具有 P 和 O 供体原子的顺式构型。7a、b 与乙酰丙酮或醇盐配合物 [MO2(acac)2] (M = MO, W)、[VO(acac)2]、[Ti(μ-O)(acac)2}2]、或Ti(OiPr)4 对早晚异金属配合物 [MOn(μ-L)2M'] (MOn = MO href=https://www.molaid.com/MS_22250020 target="_blank">MoO2, WO2, VO; 8a, b–10a, b) 或 [Ti(RO-1κO )2(μ-L-1κ2O, O'-2κ2P, O)2Pd] (R = Me, iPr; 11a, b)，这是通过其他合成途径无法获得的。光谱和单晶 X 射线衍射研究表明，早期金属中心位于 8a、b、图 9b 和图 11b
• Terminal Titanyl Complexes of Tri- and Tetrametaphosphate: Synthesis, Structures, and Reactivity with Hydrogen Peroxide
  作者：Julia M. Stauber、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b03149

  日期：2017.3.6

  The synthesis and characterization of tri- and tetrametaphosphate titanium(IV) oxo and peroxo complexes is described. Addition of 0.5 equiv of [OTi(acac)2]2 to dihydrogen tetrametaphosphate ([P4O12H2]2–) and monohydrogen trimetaphosphate ([P3O9H]2–) provided a bis(μ2,κ2,κ2) tetrametaphosphate titanyl dimer, [OTiP4O12]24– (1; 70% yield), and a trimetaphosphate titanyl acetylacetonate complex, [OTiP3O9(acac)]2–

  描述了三和四偏磷酸钛（IV）氧和过氧配合物的合成和表征。0.5当量[OTI（ACAC）的加成2 ] 2到二氢四偏（[P 4 ø 12 ħ 2 ] 2-）和磷酸一氢三偏（[P 3 ö 9 H] 2-）提供的双（μ 2，κ 2，κ 2）四偏氧钛二聚物，[OTiP 4 ø 12 ] 2 4-（1 ;产率70％），以及三偏钛氧基乙酰丙酮配合物，[OTiP 3O 9（aCAC）] 2–（2 ; 59％的收率）。既1和2已经在结构，其特征在于，在三斜晶结晶P 1和单斜P 2 1空间群，分别。这些配合物包含距离分别为1.624（7）和1.644（2）的Ti≡O单元，并代表了在全氧配位环境中结构表征的末端钛氧基的稀有实例。配合物1和2与过氧化氢反应生成相应的过氧钛（IV）偏磷酸盐配合物[O 2 TiP 4 O 12 ]分别为2 4–（3； 61％产率）和[O 2 TiP 3 O 9（aCAC）] 2–（4；
• Dinukleare Titankomplexe des Thiacalix[4]arens
  作者：Jürgen Zeller、Jens Treptow、Udo Radius

  DOI：10.1002/zaac.200600373

  日期：2007.5

  Dinuclear Titanium Complexes of Thiacalix[4]arene The reaction of [TiCl4(THF)2] with thiacalix[4]arene (H4TCA) affords almost insoluble [TCATiCl2(THF)}2] (1). Single crystal X-ray analysis reveals that the thiacalix[4]arene ligand coordinates at least in a part of the reaction product in an 1,2-alternate cone conformation and that the metal atoms are therefore arranged in opposite directions with

  硫杯[4]芳烃的双核钛配合物 [TiCl4(THF)2]与硫杯[4]芳烃(H4TCA)的反应得到几乎不溶的[TCATiCl2(THF)}2](1)。单晶 X 射线分析表明，硫杯 [4] 芳烃配体至少在部分反应产物中配位为 1,2-交替锥构象，因此金属原子相对于平面以相反方向排列通过配体的硫原子（反构型）。使用 [Ti2(acac)4(μ-O)2] 作为起始材料导致可溶性同双核复合物 [TCATi(acac)}2(μ-O)] (2) 的形成，在其中硫代杯[4]芳烃配体呈锥形，金属原子呈顺式排列。
• Galsworthy, Jane R.; Green, Malcolm L. H.; Mueller, Matthias, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 8, p. 1309 - 1313
  作者：Galsworthy, Jane R.、Green, Malcolm L. H.、Mueller, Matthias、Prout, Keith

  DOI：——

  日期：——