18-crown-6 potassium picrate 1:1 complex | 98966-22-4

• 英文名称: 18-crown-6 potassium picrate 1:1 complex
• 英文别名: picrate；18-crown-6 potassium picrate complex；potassium;1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane;2,4,6-trinitrophenolate
• CAS: 98966-22-4
• 化学式: C₆H₂N₃O₇*C₁₂H₂₄O₆*K
• 分子量: 531.515
• InChiKey: MQWPLAUYZMHPJI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.41
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  207.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-crown-6 potassium picrate 1:1 complex 生成 18-冠醚-6
  参考文献：
  名称：

  温度依赖性红外光谱和18-冠-6螯合配体与表面活性剂钠盐和苦味酸钾络合的结构研究。

  摘要：

  18-冠-6醚（18C6）与以下阴离​​子表面活性剂的配合物：正十二烷基硫酸钠（18C6-NaDS），4-（1-戊基庚基）苯磺酸钠（18C6-NaDBS）；合成了苦味酸钾和苦味酸钾（18C6-KP），并对其热和结构性质进行了研究。通过红外光谱，热重分析和差热分析，差示扫描量热法，X射线衍射和显微观察对新型固体1：1配位配合物的理化性质进行了表征。Na（+）与18C6配体的氧原子之间的配位强度不依赖于表面活性剂的阴离子部分，这是通过依赖温度的红外光谱法获得的热力学参数确定的。这些复合物中的每一个在加热扫描中表现出不同种类的吸热转变。通过SAXS和WAXS获得的最大衍射，将化合物18C6-NaDS和18C6-NaDBS的行为称为近晶液晶。18C6-NaDS和18C6-KP复合物的扭曲发生在两个步骤中。固态晶体复合物18C6-KP的解配合温度明显高于中间相复合物18C6-NaDS和18C6-Na

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.12.092
• 作为产物：
  描述：

  18-冠醚-6 、 potassium picrate 以 水 为溶剂， 生成 18-crown-6 potassium picrate 1:1 complex
  参考文献：
  名称：

  温度依赖性红外光谱和18-冠-6螯合配体与表面活性剂钠盐和苦味酸钾络合的结构研究。

  摘要：

  18-冠-6醚（18C6）与以下阴离​​子表面活性剂的配合物：正十二烷基硫酸钠（18C6-NaDS），4-（1-戊基庚基）苯磺酸钠（18C6-NaDBS）；合成了苦味酸钾和苦味酸钾（18C6-KP），并对其热和结构性质进行了研究。通过红外光谱，热重分析和差热分析，差示扫描量热法，X射线衍射和显微观察对新型固体1：1配位配合物的理化性质进行了表征。Na（+）与18C6配体的氧原子之间的配位强度不依赖于表面活性剂的阴离子部分，这是通过依赖温度的红外光谱法获得的热力学参数确定的。这些复合物中的每一个在加热扫描中表现出不同种类的吸热转变。通过SAXS和WAXS获得的最大衍射，将化合物18C6-NaDS和18C6-NaDBS的行为称为近晶液晶。18C6-NaDS和18C6-KP复合物的扭曲发生在两个步骤中。固态晶体复合物18C6-KP的解配合温度明显高于中间相复合物18C6-NaDS和18C6-Na

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.12.092

文献信息

• Reversed Cation Selectivity of G ₈ ‐Octamer and G ₁₆ ‐Hexadecamer towards Monovalent and Divalent Cations
  作者：Ying He、Yanbin Zhang、Lukasz Wojtas、Novruz G. Akhmedov、Qinhe Pan、Hao Guo、Xiaodong Shi

  DOI：10.1002/asia.202000016

  日期：2020.4

  monovalent and divalent cations was observed for two different self-assembly G16-hexadecamer and G8-octamer systems. The dissociation constant between G4-quadruplex and monomer was calculated via VT-1H NMR experiments. Quantitative energy profiles revealed entropy as the key factor for the weaker binding toward Ba2+ compared with K+ in the G8-octamer system despite stronger ion-dipole interactions. This study

  对于两种不同的自组装 G16-十六聚体和 G8-八聚体系统，观察到单价和二价阳离子之间的反向结合选择性。通过 VT-1H NMR 实验计算 G4-四链体和单体之间的解离常数。定量能量分布揭示，尽管离子偶极相互作用更强，但与 G8 八聚体系统中的 K+ 相比，熵是与 Ba2+ 结合较弱的关键因素。这项研究是首次直接比较单价和二价阳离子之间的 G4-四联体结合亲和力，并将有利于 G-四联体相关研究的未来应用。G8-octamer 和 18-crown-6 与 K+ 之间的进一步竞争实验证明了该 G8 系统作为新钾受体的潜力。