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[5-amino-4-(4,4-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)imidazolium(2+)][ZnCl4] | 1325236-25-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
[5-amino-4-(4,4-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)imidazolium(2+)][ZnCl4]
英文别名
——
[5-amino-4-(4,4-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)imidazolium(2+)][ZnCl4]化学式
CAS
1325236-25-6
化学式
C9H17N5*Cl4Zn
mdl
——
分子量
402.469
InChiKey
GDIMVCGHGCWRLA-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 、 zinc(II) chloride dihydrate 、 N6-异戊烯基腺嘌呤盐酸 为溶剂, 以65%的产率得到[5-amino-4-(4,4-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)imidazolium(2+)][ZnCl4]
    参考文献:
    名称:
    Transformations of the natural cytokinin N6-isopentenyladenine in aqueous acidic media: structural aspects
    摘要:
    将 N6-异戊烯基腺嘌呤(L1)置于 0.1 M、1 M 和 2 M HCl 的不同酸性介质中。根据介质的酸度,形成了三种主要的酸水解产物,包括 N6-异戊烯基腺嘌呤鎓(HL1)(1)、7,8,9,10-四氢-7,7-二甲基-3H-嘧啶并[2,1-i]嘌呤-6-鎓(HL2)(2)或 5-氨基-4-(4,4,5,6-四氢-7,7-二甲基-3H-嘧啶并[2,1-i]嘌呤-6-鎓)(3)、通过多核溶液态核磁共振光谱和固态单晶 X 射线分析,确定并表征了这些转化产物的配位能力。此外,还研究了这些转化产物的配位能力。通过 L1 与 ZnCl2-1.5H2O 或 CuCl2-2H2O 的反应,制备了[Zn(HL1)Cl3]-H2O (1)、[Zn3(HL2)2Cl8] (2)、(H2L3)[CuCl4] (4) 和 (H2L3)[ZnCl4] (5)等组成的化合物。根据核磁共振光谱和 X 射线晶体学结果,提出了 L1 在酸性介质中的转化机制,包括质子化、环化和环裂变。
    DOI:
    10.1039/c1ob05649b
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