新的手性簇Rh 4(CO)10 [(-)-D
IOP] 1和Rh 6(CO)10 [XXX](XXX =(+)-或(-)-D
IOP 2,(S,S)-chiraphos如图3所示,已经通过
配体交换从母簇Rh 4(CO)12 5和Rh 6-(CO)16 6合成了(S)-peap 4)。Z -α-乙酰胺基
肉桂酸甲酯的不对称加氢已通过簇1–6进行,或者单独或与n相关联。(+)-或(-)-D
IOP的等效项。仅对于XXX =(+)-或(-)-D
IOP,观察到对映选择性,其主要取决于总比例D
IOP / Rh。甲最大活性和对映选择性的(EE≌60%- [R ( - )),而不管前体复合物达到1,2,5或6,提供的比( - ) - D
IOP / Rh为等于或大于一个单位。光谱研究表明,与(3)当量(-)-D
IOP相关的簇1经历了一系列转换,从而导致Rh 4(CO)8 [(-)-D
IOP] 2 7和[Rh(CO)[(-)