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[Cr(η6-C6H5)SiMe2C(Me)=C(H)SiMe2(η6-C6H5)] | 949595-73-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Cr(η6-C6H5)SiMe2C(Me)=C(H)SiMe2(η6-C6H5)]
英文别名
——
[Cr(η6-C6H5)SiMe2C(Me)=C(H)SiMe2(η6-C6H5)]化学式
CAS
949595-73-7
化学式
C19H26CrSi2
mdl
——
分子量
362.582
InChiKey
SWAQLGIVBOXKAY-XYJRJTJESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1,1,2,2-tetramethyl-1,2-di(η6-phenyl)disilane)chromium丙炔四(三苯基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以92%的产率得到[Cr(η6-C6H5)SiMe2C(Me)=C(H)SiMe2(η6-C6H5)]
    参考文献:
    名称:
    [2]氯代肾上腺素对过渡金属催化的丙炔双甲硅烷基化
    摘要:
    二锂之二的THF加合物的晶体结构测定(苯)铬中公开的固态非对称的,二聚的组合物,即,的式[CR(η 6 -C 6 H ^ 5栗)2 ] 2 ·(THF)在图7中,两个亚基通过三个桥连的锂原子连接。[2]设置silachromoarenophanes [CR(η 6 -C 6 H ^ 5)2的Si 2我4 ]和[铬(η 5 -C 5 H ^ 4)(η 7 -C 7 ħ 6)的Si 2我通过相应的双金属夹心配合物与Cl 2 Si 2 Me 4的盐消除反应,高产率地制备了4 [ 4 ] 。通过[CR(η的X射线衍射结构表征6 -C 6 H ^ 5)2的Si 2我4 ]揭示的2.78(12)的倾斜角度证明只有弱分子环菌株的存在°[比照 [铬(η 5 -C 5 H ^ 4)(η 7 -C 7 ħ 6)的Si 2我4],2.60(15)°]。这些物质成功地用作过渡金属催化的丙炔双甲硅烷基化反应的前驱物
    DOI:
    10.1021/om700479h
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