[(2,5-Ph2-3,4-Tol2(η5-C4CO-catecholatoboryl))Ru(CO)2H] | 1240788-77-5

• 英文名称: [(2,5-Ph2-3,4-Tol2(η5-C4CO-catecholatoboryl))Ru(CO)2H]
• CAS: 1240788-77-5
• 化学式: C₃₉H₂₉BO₅Ru
• 分子量: 689.537
• InChiKey: RRPOLBPAZRUJTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2,5-Ph2-3,4-Tol2(η5-C4COH))Ru(CO)2(catecholatoboryl)] 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(2,5-Ph2-3,4-Tol2(η5-C4CO-catecholatoboryl))Ru(CO)2H]
  参考文献：
  名称：

  Shvo金属-配体双功能催化剂的钌硼基类似物的合成

  摘要：

  近年来，由于金属硼基配合物在许多金属催化的硼化反应中作为关键中间体的作用，它们在文献中受到了极大的关注。已知配体支架对观察到的这些金属硼基配合物的反应性有显着影响。描述了一种获得 Shvo 金属配体催化剂的钌硼基类似物的合成策略。在 50°C 下用双（儿茶酚合）二硼加热 Shvo 催化剂 ( 1 )的前体，得到钌硼基络合物3，[2,5-Ph 2 -3,4 -Tol 2 (η 5 -C 4 COBcat)Ru(CO) ) 2 Bcat] (Bcat = 儿茶酚硼)。将双（儿茶酚）二硼加入配合物1在苯酚存在下生成钌硼基络合物5，[2,5-Ph 2 -3,4-Tol 2 (η 5 -C 4 COH)Ru(CO) 2 Bcat]，在 22 °C 下，30%分离产量。复合物5的单晶 X 射线分析证实了指定的结构。通过原位形成配合物3 [2,5-Ph 2 -3,4 -Tol 2 (η 5 -C 4 COBcat)Ru(CO)

  DOI：

  10.1021/om1005808

文献信息

• A Three-Stage Mechanistic Model for Ammonia–Borane Dehydrogenation by Shvo’s Catalyst
  作者：Zhiyao Lu、Brian L. Conley、Travis J. Williams

  DOI：10.1021/om300562d

  日期：2012.10.8

  We propose a mechanistic model for three-stage dehydrogenation of ammonia borane (AB) catalyzed by Shvo's cyclopentadienone-ligated ruthenium complex. We provide evidence for a plausible mechanism for catalyst deactivation, the transition from fast catalysis to slow catalysis, and relate those findings to the invention of a second-generation catalyst that does not suffer from the same deactivation

  我们提出了一种由Shvo的环戊二烯酮连接的钌络合物催化的三级氨硼烷（AB）脱氢的机理模型。我们提供了催化剂失活的合理机制，从快速催化到缓慢催化的过渡的证据，并将这些发现与第二代催化剂的发明相提并论。第二代催化剂没有遭受相同的失活化学反应。催化剂失活的主要机理是硼嗪介导的钌物种的氢硼化是快速催化情况下的活性氧化剂。该转变的特征在于反应速率规律的变化和催化剂的表观静止状态的变化。同样，在这种缓慢的催化情况下，我们看到了硼，氮物种，氨基二硼烷序列中的另一种中间体。