[(^di-sec-butylphen)AuCl₃] | 1192545-10-0

• 英文名称: [(^di-sec-butylphen)AuCl₃]
• 英文别名: [Au(2,9-di-sec-butyl-1,10-phenanthroline)Cl3]；[Au((sec-Bu)phen)Cl3]
• CAS: 1192545-10-0
• 化学式: C₂₀H₂₄AuCl₃N₂
• 分子量: 595.749
• InChiKey: MYWUZLQNCMXQKM-UEZRWYIOSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,9-di-sec-butyl-1,10-phenanthroline 、 potassium tetrachloroaurate(III) dihydrate 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(^di-sec-butylphen)AuCl₃]
  参考文献：
  名称：

  APPLICATION OF 2,9-DI-SEC-BUTYL-1,10-PHENANTHROLINE AS A GLIOBLASTOMA TUMOR CHEMOTHERAPY

  摘要：

  提供了一种抑制癌细胞生长的方法。在某些版本中，该方法包括将肺癌细胞或胶质瘤细胞暴露于对抗胶质瘤细胞生长有效的量的2,9-二叔丁基-1,10-邻菲啰啉（SBP）或SBP衍生物中。此外，还提供了一种治疗需要此类治疗的受试者的肺癌或胶质瘤肿瘤的方法。该方法包括向受试者施用对治疗肺癌或胶质瘤肿瘤有效的量的SBP或SBP衍生物。对于任一方法，该方法还可以包括暴露或施用SBP衍生物的伪五配位金（III）配合物。

  公开号：

  US20150125550A1

文献信息

• Antitumor properties of five-coordinate gold(III) complexes bearing substituted polypyridyl ligands
  作者：Chinar D. Sanghvi、Pauline M. Olsen、Catherine Elix、Shifang (Bruce) Peng、Dongsheng Wang、Zhuo (Georgia) Chen、Dong M. Shin、Kenneth I. Hardcastle、Cora E. MacBeth、Jack F. Eichler

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2013.07.014

  日期：2013.11

  chemotherapy drug cisplatin, neutral distorted square pyramidal gold(III) coordination complexes possessing 2,9-disubstituted-1,10-phenanthroline ligands [(Rphen)AuCl3]; R = n-butyl, sec-butyl} have been previously synthesized and characterized. A structurally analogous gold(III) complex bearing a 6,6′-di-methylbipyridine ligand ([(methylbipy)AuCl3]) has been synthesized and fully characterized to

  为了发现化学疗法替代顺铂的金属疗法的替代方案，具有2,9-二取代-1,10-菲咯啉配体[（R phen）AuCl 3 ]的中性扭曲的方形金字塔金（III）配位化合物。R ＝正丁基，仲丁基}已经预先合成和表征。合成了结构相似的带有6,6'-二甲基联吡啶配体（[（甲基联吡啶）AuCl 3 ]）的金（III）配合物，并对其进行了充分表征，以探讨该配体的不同芳族特性对溶液稳定性和稳定性的影响。肿瘤细胞的细胞毒性。两种化合物[（秒-丁基苯）AUCL 3 ]和[（甲基联吡啶）AUCL 3 ]）随后评估它们对所述生物还原剂谷胱甘肽的稳定性，并且发现，该[（秒-丁基苯）AUCL 3 ]络合物表现出稍微增强的稳定性相比，[（甲基联吡啶）AUCL 3比以前报道的方形平面金（III）络合物离子具有更高的稳定性，并且稳定性更高。此外，测试了这些复合物在体外对现有的肺和头颈癌细胞系的细胞毒性作用。的[（秒-丁基苯）AUCL
• Synthesis and characterization of gold(iii) complexes possessing 2,9-dialkylphenanthroline ligands: to bind or not to bind?
  作者：Zachary D. Hudson、Chinar D. Sanghvi、Melody A. Rhine、Julia J. Ng、Scott D. Bunge、Kenneth I. Hardcastle、Mohammad R. Saadein、Cora E. MacBeth、Jack F. Eichler

  DOI：10.1039/b823215f

  日期：——

  synthesis of gold(III) polypyridyl coordination complexes was pursued. Specifically, this report describes the synthesis and characterization of a series of 2,9-dialkyl-1,10-phenanthroline (Rphen) gold(III) coordination complexes (R = n-butyl, sec-butyl, and tert-butyl). Due to the steric hindrance imparted by the alkyl substituents, these ligands do not react with HAuCl4 to form square-planar gold(III) dichloride

  试图发现抗癌药物的潜在替代品 药品 顺铂，合成 金（III）多吡啶基追求配合物。具体而言，本报告描述了一系列2,9-二烷基-1,10-菲咯啉（[R啉） 金（III） 配合物（R = 正丁基， 仲丁酯， 和 叔丁基）。由于烷基取代基所赋予的空间位阻，这些配体不会与氯化铝4 形成正方形平面 二氯化金（III） 复杂离子，例如 1,10-菲咯啉，而是形成由[氯化金4] -阴离子和质子化的2,9-二烷基菲咯啉阳离子（化合物1和2）。为了促进取代基之间的直接结合菲咯啉 和 金（III） 金属中心，在配体和金属之间进行反应 氯化钠4 在一个 银（我）盐。这沉淀 一当量的 氯化银 形成了中性，扭曲的方锥体 三氯化金（III）配合物（化合物3和4）。阿尔法的一级或二级取代碳 烷基取代基的取代基允许直接的金属-配体配位，而叔取代基则抑制螯合并仅导致形成 盐 由质子化组成 菲咯啉 阳离子和[氯化金2] -阴离子（化合物5）。化合物1-4的特征是1