[manganese tricarbonyl (7-methylbenzothiophene)](BF4) | 199531-63-0

• 英文名称: [manganese tricarbonyl (7-methylbenzothiophene)](BF4)
• 英文别名: [Mn(CO)3(η(6)-7-methyl-benzothiophene)][BF4]
• CAS: 199531-63-0
• 化学式: BF₄*C₁₂H₈MnO₃S
• 分子量: 374.002
• InChiKey: BGINCHCZMNWDCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [manganese tricarbonyl (7-methylbenzothiophene)](BF4) 、 一氧化碳 在 cobaltocene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩均相加氢脱硫的模型：锰顺序插入到C（芳基）-S和C（乙烯基）-S键中，然后是金属硫杂环丁烷环收缩

  摘要：

  Mn（CO）3 +与苯并噻吩的碳环配位会激活C（芳基）-S键还原性裂解，从而提供金属硫环5。当在7-R取代5为甲基或乙基的（但不是氢），快速C（乙烯基）-S键断裂随之而来，得到异构体6，其随后经历metallathiacycle环收缩，以产生复杂7。

  DOI：

  10.1021/om970728x
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 7-甲基-苯并[b]噻吩 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到[manganese tricarbonyl (7-methylbenzothiophene)](BF4)
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩均相加氢脱硫的模型：锰顺序插入到C（芳基）-S和C（乙烯基）-S键中，然后是金属硫杂环丁烷环收缩

  摘要：

  Mn（CO）3 +与苯并噻吩的碳环配位会激活C（芳基）-S键还原性裂解，从而提供金属硫环5。当在7-R取代5为甲基或乙基的（但不是氢），快速C（乙烯基）-S键断裂随之而来，得到异构体6，其随后经历metallathiacycle环收缩，以产生复杂7。

  DOI：

  10.1021/om970728x

文献信息

• Models for Deep Hydrodesulfurization of Alkylated Benzothiophenes. Reductive Cleavage of C−S Bonds Mediated by Precoordination of Manganese Tricarbonyl to the Carbocyclic Ring
  作者：Huazhi Li、Kunquan Yu、Eric J. Watson、Kurtis L. Virkaitis、Jason S. D'Acchioli、Gene B. Carpenter、D. A. Sweigart、Paul T. Czech、Kenneth R. Overly、Fred Coughlin

  DOI：10.1021/om0108907

  日期：2002.3.1

  (η6-benzothiophene)Mn(CO)3+ with cobaltocene under CO leads to insertion of the Mn(CO)4- fragment into the C(aryl)−S bond to afford a neutral bimetallic complex. When there are methyl substituents at the 2,3-, 2,7-, or 3,7-positions, the regioselectivity and product distribution in the reductive insertion reactions are significantly affected, and several new types of complexes are formed. Low-temperature

  （η还原6苯并噻）的Mn（CO）3 +与CO引线下茂钴以将Mn（CO）插入4 -片段插入到C（芳基）-S键，得到中性双金属络合物。当在2,3-，2,7-或3,7-位上有甲基取代基时，还原插入反应中的区域选择性和产物分布受到显着影响，并形成了几种新型复合物。低温化学还原（η的6苯并噻）的Mn（CO）3个+络合物，得到不稳定的η 4个-species，（η 4 -BT）的Mn（CO）3 - ，其不与所述反应η 6-阳离子以产生插入产物。类似地，电化学还原（η的6苯并噻）的Mn（CO）3点+从一电子的化学不可逆的过程的变化在室温下的两电子化学可逆但电化学可逆过程在-90℃。从这些结果得出结论，在C-S键的室温还原裂解（η 6苯并噻）的Mn（CO）3 +发生通过自由基机理。晶体学数据和密度函数理论（DFT）计算表明，插入C（芳基）-S，而不是C（乙烯基）-S的键（η 6苯并噻）的Mn（CO）3 +受到青睐。的η的晶体结构的重新确定1