phenyl-l3-iodanediyl bis(decanoate) | 884510-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: phenyl-l3-iodanediyl bis(decanoate)
• 英文别名: phenyl-λ³-iodanediyl bis(decanoate)；iodobenzene I,I-didecanoate
• CAS: 884510-62-7
• 化学式: C₂₆H₄₃IO₄
• 分子量: 546.53
• InChiKey: XLYBHPAMAAXNII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.56
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-l3-iodanediyl bis(decanoate) 在 potassium hydrogen difluoride 、 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以61 %的产率得到nonane-1-sulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  高价碘(III)羧酸盐脱羧氟磺酰化合成脂肪族磺酰氟

  摘要：

  我们在此公开了各种高价碘(III)羧酸盐与作为磺酰源的1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-双(二氧化硫)加合物和作为所需氟源的KHF 2组合的光催化脱羧氟磺酰化反应，通过激进的二氧化硫插入和氟化策略。还实现了PhI(OAc) 2介导的多种羧酸的一锅光催化脱羧氟磺酰化反应。值得注意的是，这种转化可以在加热条件下进行，而不需要催化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02652
• 作为产物：
  描述：

  正癸酸 、 碘苯二乙酸 以 对二甲苯 为溶剂， 65.0 ℃ 、2.8 kPa 条件下， 生成 phenyl-l3-iodanediyl bis(decanoate)
  参考文献：
  名称：

  高价碘(III)羧酸盐脱羧氟磺酰化合成脂肪族磺酰氟

  摘要：

  我们在此公开了各种高价碘(III)羧酸盐与作为磺酰源的1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-双(二氧化硫)加合物和作为所需氟源的KHF 2组合的光催化脱羧氟磺酰化反应，通过激进的二氧化硫插入和氟化策略。还实现了PhI(OAc) 2介导的多种羧酸的一锅光催化脱羧氟磺酰化反应。值得注意的是，这种转化可以在加热条件下进行，而不需要催化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02652
• 作为试剂：
  描述：

  正癸酸 、 2,3,6,7,10,11-hexakis(pentyloxy)-1-triphenylenylamine 在 phenyl-l3-iodanediyl bis(decanoate) 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以39%的产率得到8-nonyl-2,3,6,11,12-pentakis(pentyloxy)triphenyleno[1,2-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIPHENYLENE DERIVATIVES FOR USE IN IMAGING BIOLOGICAL TISSUE OR FLUID
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIPHÉNYLÈNE POUR UTILISATION DANS L'IMAGERIE DE TISSU OU DE FLUIDE BIOLOGIQUE

  摘要：

  用于成像生物组织或液体的组合物，包括公式（A）的化合物和生物可接受的稀释剂或载体，（A）其中X代表氮原子、氧原子、硫原子、磷原子或硒原子中的一个；R代表芳香族和/或脂肪族；p是1到2的整数；q和s是独立的1、2、3或4的整数；Y1、Y2和Y3独立代表氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、溴原子、取代或非取代的烷基、取代或非取代的芳基、聚乙二醇、氧原子、氮原子、腈基、硝基；且/或其中两个或多个的Y1、Y2和Y3可以结合在一起形成稠环。

  公开号：

  WO2021058969A1

文献信息

• A benzene-bridged divanadium complex-early transition metal catalyst for alkene alkylarylation with PhI(O₂CR)₂<i>via</i> decarboxylation
  作者：Lei Zhang、Hongfei Zhou、Shaokun Bai、Shaodan Li

  DOI：10.1039/d0dt04295a

  日期：——

  alkene alkylarylation with hypervalent iodine(III) reagents (HIRs) via decarboxylation to generate regioselectively diverse indolinones. Furthermore, the mild nature of this reaction was amenable to a wide range of functionalities on alkenes and HIRs. Mechanistic studies revealed a relay sequence of decarboxylative radical alkylation/radical arylation/oxidative re-aromatization.

  全面研究了苯桥二钒配合物的合成，结构和催化活性。通过以苯为溶剂用石墨烯酸钾（KC 8）还原由β-二酮化支持的（Nacnac）VCl 2（1）（Nacnac =（2,6- i Pr 2 C 6 H 3 NCMe）2 HC）访问苯桥连的倒夹心二钒配合物（μ-η 6：η 6 -C 6 H ^ 6）[V（Nacnac）] 2（图2a），它可催化与高价碘烯烃alkylarylation（III试剂（HIR）通过脱羧生成区域选择性多样的吲哚啉酮。此外，该反应的温和性质适合于烯烃和HIR的多种官能度。机理研究揭示了脱羧自由基烷基化/自由基芳基化/氧化再芳构化的中继序列。
• Detailed Study of C−O and C−C Bond-Forming Reductive Elimination from Stable C₂N₂O₂−Ligated Palladium(IV) Complexes
  作者：Joy M. Racowski、Allison R. Dick、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/ja9014474

  日期：2009.8.12

  This paper describes the synthesis of a series of Pd(IV) complexes of general structure (N~C)(2)Pd(IV)(O(2)CR)(2) (N~C = a rigid cyclometalated ligand; O(2)CR = carboxylate) by reaction of (N~C)(2)Pd(II) with PhI(O(2)CR)(2). The majority of these complexes undergo clean C-O bond-forming reductive elimination, and the mechanism of this process has been investigated. A variety of experiments, including

  本文描述了一系列具有一般结构 (N~C)(2)Pd(IV)(O(2)CR)(2) 的 Pd(IV) 配合物的合成（N~C = 刚性环金属化配体；O (2)CR = 羧酸盐) 通过 (N~C)(2)Pd(II) 与 PhI(O(2)CR)(2) 的反应。这些配合物中的大多数都经历了清洁的 CO 键形成还原消除，并且已经研究了该过程的机制。各种实验，包括哈米特图、艾林分析、交叉研究以及溶剂和添加剂影响的研究，表明形成 CO 键的还原消除是通过初始羧酸盐解离然后从 5 配位阳离子 Pd( IV) 中间体。
• Decarboxylative alkylarylation of alkenes with PhI(O2CR)2 to access benzimidazo[2,1-a]isoquinolin-6(5H)-ones catalyzed by a low-valent divanadium complex
  作者：Lei Zhang、Peipei Chen、Shaokun Bai

  DOI：10.1016/j.mcat.2022.112200

  日期：2022.4

  report a divanadium-catalyzed decarboxylative alkylarylation of alkenes with hypervalent iodine(III) reagents (HIRs) for the rapid construction of tetracyclic benzimidazo[2,1-a]isoquinolin-6(5H)-ones. This transformation proceeds regioselectively with viarously substituted N-methacryloyl-2-arylbenzoimidazoles and diverse aliphatic acid-derived HIRs under mild conditions. Furthermore, mechanistic investigations

  在此，我们报道了一种用高价碘 (III) 试剂 (HIR) 对烯烃进行二钒催化的脱羧烷基芳基化反应，用于快速构建四环苯并咪唑并[2,1 - a ]isoquinolin-6(5 H )-ones。在温和的条件下，这种转化以区域选择性的方式使用经过大量取代的N-甲基丙烯酰基-2-芳基苯并咪唑和多种脂肪酸衍生的 HIR 进行。此外，机理研究表明，原位产生的烷基自由基引发了这种区域选择性的 6-外环化。
• Ligand exchange of aryl iodine dicarboxylates to form reagents with differing solubilities
  作者：Vanie Seecharan、Lyse Armand、Jennifer Noorollah、Nirvanie Singh、Andrew Zhang、Kevin P. Freddo、Nicholas Spatola、Sailesh Prasad、Azka Chaudhry、Su Wint War、I. F. Dempsey Hyatt、Daniel L. Silverio

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.457

  日期：——