[(O₃)Nb]₂(μ-NMe)₂ | 1004514-25-3

• 英文名称: [(O₃)Nb]₂(μ-NMe)₂
• 英文别名: [(tris(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methane-H₃)Nb]₂(μ-NMe)₂；[Nb(anti-CH(C6H2O(C(CH3)3)2)3)]2(μ-NMe)2
• CAS: 1004514-25-3
• 化学式: C₈₈H₁₂₈N₂Nb₂O₆
• 分子量: 1495.81
• InChiKey: QXSNYOWJGWYZAO-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 乙醚 、 [(O₃)Nb]₂(μ-NMe)₂ 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以29%的产率得到(tris(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methane-H₃)Nb(=NMe)(pyridine)₂*0.5(diethyl ether)
  参考文献：
  名称：

  由二氮制备的氮化铌配合物的反应：酰亚胺和尿素配合物的合成和氨的形成

  摘要：

  氮化物配合物 [K(thf)2]2[{(O3)Nb}2(μ-N)2] (2)，由 [K(DME)]2[{(O3)Nb}2(μ- H)4] (1) 和 N2 与 2,6-氯化鎓质子化生成氨和 [(O3)NbCl3]– (3)，其中 H3[O3] = tris(3,5-di-tert-丁基-2-羟基苯基）甲烷。3与KBHEt3反应再生[K(DME)]2[{(O3)Nb}2(μ-H)4](1)，从而完成N2向NH3转化的合成循环。2 与甲基碘的烷基化导致 [K(thf)][{(O3)Nb}2(μ-N)(μ-NMe)] (4) 和 [{(O3)Nb}2(μ- NMe)2] (5). 5 用吡啶处理得到末端酰亚胺复合物 [(O3)Nb=NMe(py)2] (6)。酰亚胺单体 6 与 CO2 反应生成 [(O3)Nb{(MeN)2CO}(py)](7) 和 [{(O3)Nb}2(μ-O)2](8)，在

  DOI：

  10.1002/ejic.201300172
• 作为产物：
  描述：

  [K(THF)][Nb(anti-CH(C6H2O(C(CH3)3)2)3)]2(μ-N)(μ-NMe) 、 碘甲烷 以 not given 为溶剂， 生成 [(O₃)Nb]₂(μ-NMe)₂
  参考文献：
  名称：

  四氢化二铌络合物对二氮的裂解：形成氮化物并将其转化为酰亚胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703336