[{(μ-SCH2)2CH2}Fe2(CO)5P(PhOMe-p)3] | 1598427-33-8

• 英文名称: [{(μ-SCH2)2CH2}Fe2(CO)5P(PhOMe-p)3]
• 英文别名: [{(μ-SCH₂)₂CH₂}Fe₂(CO)₅P(PhOMe-p)₃]
• CAS: 1598427-33-8
• 化学式: C₂₉H₂₇Fe₂O₈PS₂
• 分子量: 710.328
• InChiKey: HMFYVXZACOLCIN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-(μ-propanedithiolato)diironhexacarbonyl 、 三(4-甲氧苯基)膦 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到[{(μ-SCH2)2CH2}Fe2(CO)5P(PhOMe-p)3]
  参考文献：
  名称：

  具有三（芳族）膦配体的二铁丙二硫醇配合物的简易合成、X 射线分析和光谱研究

  摘要：

  三种新的丙二硫醇型铁硫配合物含有三（芳族）膦配体，[{(μ-SCH2)2CH2}Fe2(CO)5L] (L = P(PhOMe-p)3, 1; P(PhMe-p) )3, 2; P(PhF-p)3, 3)，是在 Me3NO 存在下通过羰基取代制备的。新配合物 1-3 通过元素分析、IR、1H、13C{1H} 和 31P{H} NMR 光谱表征。1-3 的分子结构由单晶 X 射线衍射明确确定，其中与 Fe 配位的三（芳族）膦位于伪方形锥体几何形状的顶端位置。1-3 的红外光谱和 X 射线晶体学分析表明，高度富电子的三（芳族）膦配体（其中相应的给电子能力显示出以下顺序 P(PhOMe-p)3 > P(PhMe- p)3 > P(PhF-p)3) 导致 CO 拉伸频率的显着红移和 1-3 中 Fe-Fe 键距的明显变化。图形概要

  DOI：

  10.1080/00958972.2014.903329

文献信息

• X-Ray Structural Analysis of Diiron Complex with Tris(4-methoxyphenyl)phosphine
  作者：Yu Tan、Qing Zou、Xu-feng Liu

  DOI：10.1080/15421406.2015.1036511

  日期：2015.12.12

  (μ-SCH2CH2CH2S-μ)Fe2(CO)6 with tris(4-methoxyphenyl)phosphine in the presence of the decarbonylating agent Me3NO·2H2O in CH2Cl2/MeCN solutions. The molecular structure was analyzed by X-ray diffraction analysis. The title complex contains a butterfly diiron dithiolate cluster with five terminal carbonyls and a tris(4-methoxyphenyl)phosphine. The phosphorus atom of tris(4-methoxyphenyl)phosphine resides

  在脱羰剂 Me3NO·2H2O 存在下，在 CH2Cl2/MeCN 溶液中，通过 (μ-SCH2CH2CH2S-μ)Fe2(CO)6 与三(4-甲氧基苯基)膦反应合成标题配合物。通过X射线衍射分析来分析分子结构。标题复合物包含一个带有五个末端羰基的蝴蝶二铁二硫醇簇和一个三（4-甲氧基苯基）膦。三（4-甲氧基苯基）膦的磷原子位于相邻 Fe2 原子的方形锥体几何形状的顶端位置。苯基和羰基之间的分子间 C-H…O 氢键稳定了晶体堆积中的固态。
• Mechanism of Diiron Hydrogenase Complexes Controlled by Nature of Bridging Dithiolate Ligand
  作者：Mookan Natarajan、Naveen Kumar、Meenakshi Joshi、Matthias Stein、Sandeep Kaur‐Ghumaan

  DOI：10.1002/open.202100238

  日期：2022.1

  A series of homo-nuclear iron complexes shows good catalytic performance in the hydrogen evolution reaction. Systematic variations of terminal and bridging ligands allow dissecting their individual contributions to the reaction mechanism. In particular, the nature of the μ-bridging thiolate is found to be critical.

  一系列同核铁配合物在析氢反应中表现出良好的催化性能。末端和桥接配体的系统变化允许剖析它们各自对反应机制的贡献。特别是，μ-桥接硫醇盐的性质被发现至关重要。