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[RuCl2(η6-benzene)((rac)-PhOP(binaphthoxy))]
[RuCl2(η6-benzene)((rac)-PhOP(binaphthoxy))] | 1247628-76-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[RuCl2(η6-benzene)((rac)-PhOP(binaphthoxy))]
英文别名
——
CAS
1247628-76-7;1247628-93-8
化学式
C
32
H
23
Cl
2
O
3
PRu
mdl
——
分子量
658.483
InChiKey
RPXWSEGMHSQBGR-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[RuCl2(benzene)]2 、 (S
a
)-2-(phenoxy)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 以 CH
2
Cl
2
为溶剂, 以78%的产率得到[RuCl2(η6-benzene)((rac)-PhOP(binaphthoxy))]
参考文献:
名称:
手性膦酸酯,亚磷酸酯和phosphoramiditeη 6 -arene -钌(II)配合物:适用于烯丙基醇的动力学拆分†往最‡
摘要:
手性芳烃的合成与表征钌 配合物[的RuCl 2(η 6 -arene){([R)-PR(binaphthoxy)}](芳烃= 苯(1),对苯甲基(2),均三甲苯(3); R = Ph(a),OPh(b),哌啶基(c))被描述。衍生物1-3已被用于通过氧化还原异构化过程促进烯丙基醇的动力学拆分。一般趋势是,受空间位阻更大的催化剂(即含有对苯甲基 或者 均三甲苯 配体。
DOI:
10.1039/c0dt00140f
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