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[RuCl2(η6-benzene)((rac)-PhOP(binaphthoxy))] | 1247628-76-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[RuCl2(η6-benzene)((rac)-PhOP(binaphthoxy))]
英文别名
——
[RuCl2(η6-benzene)((rac)-PhOP(binaphthoxy))]化学式
CAS
1247628-76-7;1247628-93-8
化学式
C32H23Cl2O3PRu
mdl
——
分子量
658.483
InChiKey
RPXWSEGMHSQBGR-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [RuCl2(benzene)]2 、 (Sa)-2-(phenoxy)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 以 CH2Cl2 为溶剂, 以78%的产率得到[RuCl2(η6-benzene)((rac)-PhOP(binaphthoxy))]
    参考文献:
    名称:
    手性膦酸酯,亚磷酸酯和phosphoramiditeη 6 -arene -钌(II)配合物:适用于烯丙基醇的动力学拆分†往最‡
    摘要:
    手性芳烃的合成与表征钌 配合物[的RuCl 2(η 6 -arene){([R)-PR(binaphthoxy)}](芳烃= 苯(1),对苯甲基(2),均三甲苯(3); R = Ph(a),OPh(b),哌啶基(c))被描述。衍生物1-3已被用于通过氧化还原异构化过程促进烯丙基醇的动力学拆分。一般趋势是,受空间位阻更大的催化剂(即含有对苯甲基 或者 均三甲苯 配体。
    DOI:
    10.1039/c0dt00140f
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