N-Cyclohexyl-N'-phenyl-N''-(4-toluolsulfonyl)guanidin | 51757-93-8

• 英文名称: N-Cyclohexyl-N'-phenyl-N''-(4-toluolsulfonyl)guanidin
• 英文别名: 2-p-Tolylsulfonyl-1-phenyl-3-cyclohexyl-guanidin；2-cyclohexyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenylguanidine
• CAS: 51757-93-8
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 371.503
• InChiKey: VAUYUGKTDPUDHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  523.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  70.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 N-Cyclohexyl-N'-phenyl-N''-(4-toluolsulfonyl)guanidin
  参考文献：
  名称：

  Bossio Ricardo, Marcaccini Stefano, Pepino Roberto, Tetrahedron Lett., 36 (1995) N 13, S 2325-2326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt(II)-Catalyzed Synthesis of Sulfonyl Guanidines via Nitrene Radical Coupling with Isonitriles: A Combined Experimental and Computational Study
  作者：Zheng-Yang Gu、Yuan Liu、Fei Wang、Xiaoguang Bao、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1021/acscatal.7b00798

  日期：2017.6.2

  A Co(II)-catalyzed synthesis of sulfonyl guanidines by using amines, isonitriles, and organic azides as nitrene sources has been developed. This protocol provides an environmentally friendly and simple strategy for the synthesis of sulfonyl guanidine derivatives by employing a range of substrates and will find potential applications in organic synthesis. The computational and EPR studies suggested

  已经开发了一种使用胺，异腈和有机叠氮化物作为腈源的Co（II）催化合成磺酰基胍的方法。该协议为采用多种底物合成磺酰基胍衍生物提供了一种环境友好且简单的策略，并将在有机合成中找到潜在的应用。计算和EPR研究表明，胍衍生物是通过钴-硝烯自由基中间体形成的。
• Abbaureaktionen oraler Antidiabetika, 3. Mitt. Über Reaktionen von Arylsulfonylharnstoffen mit Carbodiimiden
  作者：Helmut Egg、Ulla Gnauer、Brigitte Hambrusch

  DOI：10.1002/ardp.19873200802

  日期：——

  Die Arylsulfonylharnstoffe 1a‐e reagieren mit den Carbodiimiden 2a‐d zu den trisubstituierten Guanidinen 3a‐j.

  芳基磺酰脲 1a-e 与碳二亚胺 2a-d 反应生成三取代的胍 3a-j。
• Studies on isocyanides. Synthesis of N-tosylguanidines
  作者：Ricardo Bossio、Stefano Marcaccini、Roberto Pepino

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00246-9

  日期：1995.3

  The reaction between isocyanides 1, anilines 2, and chloramine T (3) affords N-sulfonylguanidines4. The reaction mechanism is discussed in the light of experimental evidences that confirm the initial formation of N-chloroanilines.

  异氰化物1，苯胺2和氯胺T（3）之间的反应提供N-磺酰基胍4。根据确定N-氯苯胺最初形成的实验证据讨论了反应机理。
• EGG, H.;GNAUER, U.;HAMBRUSCH, B., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 8, 673-676
  作者：EGG, H.、GNAUER, U.、HAMBRUSCH, B.

  DOI：——

  日期：——