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[[tris(3-isopropyl-4,5-trimethylenepyrazolyl)methane]Cu(acetonitrile)BF4 | 879223-52-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
[[tris(3-isopropyl-4,5-trimethylenepyrazolyl)methane]Cu(acetonitrile)BF4
英文别名
——
[[tris(3-isopropyl-4,5-trimethylenepyrazolyl)methane]Cu(acetonitrile)BF4化学式
CAS
879223-52-6
化学式
BF4*C30H43CuN7
mdl
——
分子量
652.069
InChiKey
LMINZPVCTOKBET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯甲烷[[tris(3-isopropyl-4,5-trimethylenepyrazolyl)methane]Cu(acetonitrile)BF4 在 O2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以22%的产率得到[[tris(3-isopropyl-4,5-trimethylenepyrazolyl)methane]Cu(μ-OH)]2(BF4)2*hexakis(dichloromethane) solvate
    参考文献:
    名称:
    铜 (I) 配合物与三足配体对 O2 的反应性:前体结构 [L3CuI(NCCH3)](BF4),L3 = Tris(3-isopropyl-4,5-trimethylenepyrazolyl)methane 及其氧化产物 [L3CuII( μ-OH)2CuIIL3](BF4)2 具有强反铁磁自旋-自旋耦合
    摘要:
    高度氧敏感配合物 [L3CuI(NCCH3)](BF4) (1) 的分子结构揭示了三齿(三足)配体 L3 = 三(3-异丙基-4,5-三亚甲基吡唑基)甲烷的近似对称配位CuI-N(乙腈)距离相当短,为 1.865(5) A。在 -78 °C 的 CH2Cl2 中,无色化合物与 O2 反应生成不稳定的紫色中间体(最大 517 nm) - 可能是过氧二铜(II)配合物- 在 -30 °C 时分解。在-80℃下双(2-吡啶基甲基)苄胺的CuI配合物与O 2 反应时未观察到此类中间体。然而,在低温下观察到 g = 2.17 和 g = 2.03 且没有 63,65Cu 超精细分裂的 EPR 光谱。在环境条件下将前体 1 暴露于空气中会产生双核 [L3CuII(-OH)2CuIIL3](BF4)2 (2),其在 CH2Cl2 溶液中表现出 EPR 可检测的解离成单体。Cu-Cu 和 Cu-O 距离分别为
    DOI:
    10.1002/zaac.200500053
  • 作为产物:
    描述:
    tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 tris(3-isopropyl-4,5-trimethylenepyrazolyl)methane甲醇 为溶剂, 以58%的产率得到[[tris(3-isopropyl-4,5-trimethylenepyrazolyl)methane]Cu(acetonitrile)BF4
    参考文献:
    名称:
    铜 (I) 配合物与三足配体对 O2 的反应性:前体结构 [L3CuI(NCCH3)](BF4),L3 = Tris(3-isopropyl-4,5-trimethylenepyrazolyl)methane 及其氧化产物 [L3CuII( μ-OH)2CuIIL3](BF4)2 具有强反铁磁自旋-自旋耦合
    摘要:
    高度氧敏感配合物 [L3CuI(NCCH3)](BF4) (1) 的分子结构揭示了三齿(三足)配体 L3 = 三(3-异丙基-4,5-三亚甲基吡唑基)甲烷的近似对称配位CuI-N(乙腈)距离相当短,为 1.865(5) A。在 -78 °C 的 CH2Cl2 中,无色化合物与 O2 反应生成不稳定的紫色中间体(最大 517 nm) - 可能是过氧二铜(II)配合物- 在 -30 °C 时分解。在-80℃下双(2-吡啶基甲基)苄胺的CuI配合物与O 2 反应时未观察到此类中间体。然而,在低温下观察到 g = 2.17 和 g = 2.03 且没有 63,65Cu 超精细分裂的 EPR 光谱。在环境条件下将前体 1 暴露于空气中会产生双核 [L3CuII(-OH)2CuIIL3](BF4)2 (2),其在 CH2Cl2 溶液中表现出 EPR 可检测的解离成单体。Cu-Cu 和 Cu-O 距离分别为
    DOI:
    10.1002/zaac.200500053
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