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1,3-bis(pentafluorophenyl)zirconocene dichloride
1,3-bis(pentafluorophenyl)zirconocene dichloride | 677729-55-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(pentafluorophenyl)zirconocene dichloride
英文别名
——
CAS
677729-55-4
化学式
C
22
H
8
Cl
2
F
10
Zr
mdl
——
分子量
624.42
InChiKey
UBFYUWIKRHTHCJ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
cyclopentadienylzirconium trichloride
、 sodium 1,3-bis(pentafluorophenyl)cyclopentadienide 以
甲苯
为溶剂, 以77%的产率得到1,3-bis(pentafluorophenyl)zirconocene dichloride
参考文献:
名称:
芳基取代的二茂锆二氯化物的合成,结构和烯烃聚合催化行为
摘要:
标准配体取代反应可提供中等产率的(PhC 5 H 4)2 ZrCl 2(1),(1,3-Ph 2 C 5 H 3)CpZrCl 2(2),[1,3,-(C 6 F 5)2 C 5 H 3 ] CpZrCl 2(5)和[1,2,4-(C 6 F 5)2 C 5 H 3 ] CpZrCl 2(6)。1的晶体结构,2,6,和[(C 6 ˚F 5)C 5 H ^ 4 ] 2 HfMe 2(7获得)。物理化学研究(CV,IR)表明,与苯基相比,C 6 F 5基团具有较强的吸电子性。在使用乙烯-1-己烯共聚反应1,2,(C 6 ˚F 5 Ç 5 ħ 4)CpZrCl 2(3),(C 6 ˚F 5 Ç 5 ħ 4)2 ZrCl 2(4)和5(甲苯溶液,甲基铝氧烷助催化剂),C 6 F 5取代基与苯基取代基相比降低了催化活性,但增加了共聚单体的掺入。
DOI:
10.1021/om034280d
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