OsCl(dppe)Cp | 869371-41-5

• 英文名称: OsCl(dppe)Cp
• 英文别名: [Os(η5-C5H5)(dppe)Cl]；[osmium(II)(η5-cyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)chloride]
• CAS: 869371-41-5
• 化学式: C₃₁H₂₉ClOsP₂
• 分子量: 689.172
• InChiKey: PQMWGDHIZNMDOC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二茂铁乙炔 、 OsCl(dppe)Cp 在 Na[BPh₄] 、 NaOMe 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到Os(CCFc)(dppe)Cp
  参考文献：
  名称：

  铁，钌和O的二茂铁基乙炔基配合物的合成，结构，一些反应和电化学氧化

  摘要：

  几个含有二茂铁基乙炔基和二茂铁-1,1'-双（乙炔基）基团连接到M（PP）Cp'的配合物的合成和表征[M = Fe，Ru，PP = dppe，Cp'= Cp *; 描述了M ＝ Ru，Os，PP ＝（PPh 3）2，dppe，Cp′＝ Cp]。与tetracyanoethene反应都给予任一tetracyanobuta -1,3-二烯基或η 3 -烯丙基衍生物，而另外的Me +，得到相应的亚乙烯基衍生物。根据通过二茂铁原子核的氧化还原活性M（PP）Cp'基团之间的电子通讯，讨论了一些电化学测量方法。这些配合物中的14种的分子结构已经通过晶体学方法确定。

  DOI：

  10.1021/om050483l

文献信息

• Syntheses, structure, and electrochemical properties of homo-metallic binuclear complexes containing ferrocenyl–ethynyl spacers
  作者：Teng-Yuan Dong、Chiao-Pei Chen、Chun-Ting Kuo、Shu-Fan Lin、Chen-Ni Chen、Shao-Chun Hsu、Yuh-Sheng Wen

  DOI：10.1016/j.ica.2010.03.012

  日期：2010.5

  electrochemical properties in the series of multinuclear ferrocenyl–ethynyl complexes with formula [( η 5 -C 5 R 5 )(P 2 )M II –C C–(fc) n –C C–M II (P 2 )( η 5 -C 5 R 5 )] (fc = ferrocenyl; M = Fe(II), Ru(II), Os(II); R = H, CH 3 ; P 2 = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2 (dppe), (C 2 H 5 ) 2 PCH 2 CH 2 P(C 2 H 5 ) 2 (depe)) are reported. Complexes with more electron-rich ligand environment, such as [M( η 5 -C 5 R 5 )P

  摘要具有[[η5 -C 5 R 5）（P 2）M II -CC-（fc）n -CC-M II（P 2）（ η5 -C 5 R 5）]（fc =二茂铁基； M = Fe（II），Ru（II），Os（II）； R = H，CH 3； P 2 = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（ dppe），（C 2 H 5）2 PCH 2 CH 2 P（C 2 H 5）2（depe））被报道。关于电子耦合的理解，还制备了具有更富电子配体环境的配合物，例如[M（η5 -C 5 R 5）P 2]（R = CH 3和P 2 = dppe，depe）。机制。结构确定证实二茂铁基团直接连接至乙炔基键，乙炔基键合至假八面体[（η5 -C 5 R 5）（P 2）M]金属中心。这些配合物经历从0.0到1的顺序可逆氧化事件。0 V称为无水CH 2 Cl 2溶液中的Ag / AgCl电极，并且低电位波已分配给两个端基
• Redox-Active Complexes Containing Group 8 Metal Centers Linked by C₂ Bridges
  作者：Michael I. Bruce、Karine Costuas、Ben G. Ellis、Jean-François Halet、Paul J. Low、Boujemaa Moubaraki、Keith S. Murray、Nadia Ouddaï、Gary J. Perkins、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1021/om7002859

  日期：2007.7.1

  A series of complexes containing dicarbon ligands bridging redox-active group 8 metal−ligand fragments M(dppe)Cp‘ (M = Fe, Ru, Os; Cp‘ = Cp, Cp*) have been prepared. These complexes give up to four one-electron anodic processes at a platinum electrode, with separations of successive oxidation potentials of ca. 850 mV, giving rise to large comproportionation constants, KC (ca. 1012). Examples of the

  制备了一系列含有桥联氧化还原活性基团8金属配体片段M（dppe）Cp'（M = Fe，Ru，Os; Cp'= Cp，Cp *）的二碳配体的配合物。这些络合物在铂电极上产生多达四个单电子阳极过程，相继的氧化电位约为。850 mV，会产生较大的比例常数K C（约10 12）。分离出了36电子中性，35电子单阳离子和34电子双键型物质的实例，以及一些相关的单质子化配合物。由具有两个Ru（dppe）Cp端盖的二碳配合物衍生的36、35和34电子物种的结构研究（7）表明在氧化时发生M-C的缩短和C-C键的延长。光谱电化学的补充研究显示，在14 300 cm -1附近有一个与[ 7 ] PF 6相关的强带，该带暂时归因于Ru（d）-[Ru（d）/ C 2（π）] *跃迁，而不是真正的IVCT乐队。这些观测值已经使用DFT计算进行了合理化，并共同表明边界轨道在第8组金属中心和碳链上都被局域化了。