Mo₂Ir₂(μ-CO)₃(CO)₇(η-C₅H₅)₂ | 436855-69-5

• 英文名称: Mo₂Ir₂(μ-CO)₃(CO)₇(η-C₅H₅)₂
• 英文别名: Mo2Ir2(μ-CO)3(CO)7(η5-cyclopentadienyl)2；Mo2Ir2(CO)10(η5-C5H5)2
• CAS: 436855-69-5
• 化学式: C₂₀H₁₀Ir₂Mo₂O₁₀
• 分子量: 986.613
• InChiKey: OHQRVGXRFZOVKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo₂Ir₂(μ-CO)₃(CO)₇(η-C₅H₅)₂ 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  混合金属团簇化学。沫的39.合成与X射线结构3的Ir 3（μ 4 -η 2 -CO）（μ 3 -CO）（CO）10（η 5 -C 5 H ^ 5）3和Mo 3 RhIr 3（μ- CO）4（CO）7（η 5 -C 5 H ^ 5）3（η 5 -C 5我5）

  摘要：

  热分解四面体沫2的Ir 2（μ-CO）3（CO）7（η 5 -C 5 H ^ 5）2在回流甲苯，得到少量的Mo 3的Ir 3（μ 4 -η 2 -CO）（μ 3 -CO）（CO）10（η 5 -C 5 H ^ 5）3（1） 。的反应1用的Rh（CO）2（η 5 -C 5我5在回流的二氯甲烷中），得到的Mo3 RhIr 3（μ-CO）4（CO）7（η 5 -C 5 H ^ 5）3（η 5 -C 5我5）（2）在中等产率。X射线衍射研究表明，金属核分别采用边缘桥连的三角双锥和双峰的三角锥双锥结构。簇2是具有96个CVE电子精确，而相比之下，仅先例组6组9混合金属簇具有相同芯的几何形状，94 CVE w ^ 3的Ir 4（μ-H）（CO）12（η 5 - C 5高5）3（3）。DFT研究已被用来合理化2和3的对比行为。依赖于时间的DFT已被用于分配线性光学吸收光谱2中的关键跃迁。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.10.016

文献信息

• Syntheses of Pentanuclear Group 6 Iridium Clusters by Core Expansion of Tetranuclear Clusters with Ir(CO)₂(η⁵-C₅Me₄R) (R = H, Me)
  作者：Michael D. Randles、Peter V. Simpson、Vivek Gupta、Junhong Fu、Graeme J. Moxey、Torsten Schwich、Alan L. Criddle、Simon Petrie、Jonathan G. MacLellan、Stuart R. Batten、Robert Stranger、Marie P. Cifuentes、Mark G. Humphrey

  DOI：10.1021/ic401502f

  日期：2013.10.7

  M2Ir2(μ-CO)3(CO)7(η5-L)2 (M = W, Mo, L = C5H5; M = Mo, L = C5Me5) afforded M2Ir3(μ-CO)3(CO)6(η5-C5H5)2(η5-L′) (M = Mo, L′ = C5Me5, 3a; M = W, L′ = C5Me5, 3b; M = Mo, L′ = C5Me4H, 3c; M = W, L′ = C5Me4H, 3d), W2Ir3(μ-CO)4(CO)5(η5-C5H5)2(η5-C5Me4H) (4), and Mo2Ir3(μ-CO)3(CO)6(η5-C5Me5)3 (5). Single-crystal X-ray diffraction studies of 1a–1d, 2, 3a–3d, and 4 confirmed their molecular structures, including

  金属簇核扩张在四面体组6组9混合金属簇的miR 3（μ-CO）3（CO）8（η 5 -L）（M = W，钼，L = C 5 H ^ 5 ; M =钼，L = C 5我5）与铱封端剂的Ir（CO）2（η 5 -L'）（L'= C 5我5，C 5我4在回流甲苯，得到三角-双锥簇MIR 1H）4（μ-CO）3（CO）7（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5-L'）（M =钼，L'= C 5我5，图1A ; M = W，L'= C 5我5，1B ; M =钼，L'= C 5我4 H，1C ; M = W，L'= C 5我4 H，1D）和莫伊尔4（μ 3 -H）（μ-CO）2（μ-η 1：η 5 -CH 2 C ^ 5我4）（CO）7（η 5 -C 5 Me 5）（2）。与M相关的反应2的Ir 2（μ-CO）3（CO）7（η 5 -L）2（M = W，钼，L = C 5 H ^ 5 ; M =钼，L
• Mixed-Metal Cluster Chemistry. 21. Synthesis and Crystallographic and Electrochemical Studies of Alkyne-Coordinated Group 6−Iridium Clusters Linked by Phenylenevinylene Groups
  作者：Nigel T. Lucas、Eleni G. A. Notaras、Marie P. Cifuentes、Mark G. Humphrey

  DOI：10.1021/om020203r

  日期：2003.1.1

  5-C6H3[(E)-CHCHC6H4-4‘-C2(CH2)5Me]3} (25), and W2Ir2(μ4-η2-R1C2R2)(μ-CO)4(CO)4(η5-C5H4Me)2 (R1 = n-hexyl, R2 = 4-C6H4C⋮C(CH2)5Me (21); R1 = H, R2 = (CH2)2C⋮CH (26)). Compounds 18−20 and 22−25 contain two or three cluster units linked by unsaturated bridges, while 27 contains two cluster units linked by a saturated bridge. Compound 22 was prepared in lower yield by coupling 16 and 17 under Emmons−Horner conditions

  所述pseudooctahedral monocluster物M 2的Ir 2（μ 4 -η 2 -R 1 c ^ 2 - [R 2）（μ-CO）4（CO）4（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）的2（M =钼，R 2 = Ph，R 1 = H（12），Ph（13），Me（14）; M = W，R 2 = Ph，R 1 = Me（15）; M = Mo，R 1 = n-己基，R 2 =碳6 H由四面体簇化合物M 2 Ir 2（CO）10（η ）之间的反应制备了4 -4-CHO（16），C 6 H 4 -4-CH 2 P（O）（OEt）2（17））。5 -C 5 H 4 Me）2和炔烃R 1 C 2 R 2。四面体簇前体和二-或三炔之间的类似反应已经得到相关化合物[M 2的Ir 2（μ-CO）4（CO）4（η 5-C 5 ħ 4 R）2 ] 2（μ 8 -η 4 -R 1 c ^ 2 BC 2
• Mixed-metal cluster chemistry VII: some phosphine and alkyne chemistry of Cp2Mo2Ir2(CO)10; X-ray crystal structures of Cp2Mo2Ir2(μ-CO)3(CO)6(PMe3) and Cp2Mo2Ir2(μ4-η2-HC2Ph)(μ-CO)4(CO)4
  作者：N.T. Lucas、M.G. Humphrey、P.C. Healy、M.L. Williams

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00346-x

  日期：1997.1

  results from the analogous Cp2Mo2Ir2(CO)10 system. Reactions of 1 with a range of alkynes afforded Cp2Mo2Ir2(μ4-η2-RC2R′)(CO)8 (R = R′ = Ph (9), H (14); R = H, R′ - Ph (10), 4-C6H4NO2 (11), 4,4′-C6H4C≡CC6H4NO2 (12), CH2Br (13)) in fair to good yields (34–80%). An X-ray structural study of 10 revealed that the alkynes have formally inserted into the Mo−Mo bond of 1, to afford clusters with a pseudooctahedral

  Cp 2 Mo 2 Ir 2（CO）10（1）与化学计量的膦反应生成取代产物Cp 2 Mo 2 Ir 2（CO）10- x L x，（L = PPh 3，x = 1（5），2（6）; L = PMe 3，1（7），2（8）），以中等至优异的收率（36–78％），由低温31 P NMR证明由互变异构体的混合物组成。Cp 2 Mo的X射线结构研究2 Ir 2（μ-CO）3（CO）6（PMe 3（7a），一种7的异构体，表明PMe 3配体占据了电子优先的轴向位点（相对于桥接羰基的平面）。由NMR数据和类似的Cp 2 Mo 2 Ir 2（CO）10系统得出的结果，推测了5–8所有其他异构体的几何结构。1与一系列炔烃反应得到Cp 2 Mo 2 Ir 2（μ 4 -η2 -RC 2 R'）（CO）8（R = R'= Ph（9），H（14）; R = H，R'-Ph（10），4-C 6 H 4 NO 2（11）
• Dynamic Permutational Isomerism in a closo‐Cluster
  作者：Junhong Fu、Mahbod Morshedi、Graeme J. Moxey、Adam Barlow、Marie P. Cifuentes、Mark G. Humphrey

  DOI：10.1002/chem.201600550

  日期：2016.4.4

  Permutational isomers of trigonal bipyramidal [W2RhIr2(CO)9(η5‐C5H5)2(η5‐C5HMe4)] result from competitive capping of either a W2Ir or a WIr2 face of the tetrahedral cluster [W2Ir2(CO)10(η5‐C5H5)2] from its reaction with [Rh(CO)2(η5‐C5HMe4)]. The permutational isomers slowly interconvert in solution by a cluster metal vertex exchange that is proposed to proceed by Rh−Ir and Rh−W bond cleavage and reformation

  的异构体Permutational三角双锥[W 2 RhIr 2（CO）9（η 5 -C 5 H ^ 5）2（η 5 -C 5 HME 4）]从W按一竞争结果封盖2的Ir或WIR 2面的四面体簇[W 2的Ir 2（CO）10（η 5 -C 5 H ^ 5）2 ]从它与铑[Rh（CO）反应2（η 5 -C 5HME 4）]。排列异构体在溶液中通过簇金属顶点交换在溶液中缓慢互变，该交换被提议通过Rh-Ir和Rh-W键的裂解和重整，并通过边桥四面体过渡态进行。排列异构体显示出不同的化学和物理性质：用PPh 3取代CO仅在一种排列异构体上发生，而异构体显示出不同的光功率限制行为。
• Mixed-metal cluster chemistry. 35. Syntheses and structural studies of Mo 3 Ir 3 (μ 3 -O)(μ-CO) 3 (CO) 8 ( η 5 -C 5 H 5 ) 3 , Mo 4 Ir 4 (μ-CO) 4 (CO) 9 ( η 5 -C 5 H 5 ) 4 and Mo 3 Ir 5 (μ-CO) 3 (Cl)(CO) 6 ( η 5 -C 5 H 5 ) 3 ( η 5 -C 5 HMe 4 )
  作者：Junhong Fu、Graeme J. Moxey、Marie P. Cifuentes、Mark G. Humphrey

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.01.002

  日期：2015.9

  The reaction of Ir(CO)(2)(eta(5)-C5HMe4) with Mo2Ir2(mu-Co)(3)(CO)(3)(eta(5)-C5H5)(2) affords a complex mixture from which three structurally-characterized products were obtained following thin-layer chromatography. Mo3Ir3(mu(3)-O)(mu-CO)(3)(CO)(8)(eta(5)-C5H5)(3) (1) is Effective Atomic Number (EAN) Rule EAN-precise and possesses an edge-bridged trigonal bipyramidal core with the face-capping oxo ligand located in a Mo2Ir2 butterfly cleft in the structure. Mo4Ir4(mu-CO)(4)(CO)(9)(115-05El(5))(4) (2) possesses four electrons less than the Polyhedral Skeletal Electron Pair Theory (PSEPT)-expected count for a capped pentagonal bipyramidal cluster with the apical atoms within bonding distance. Mo3Ir5(11-00)3(Cl)(CO)(6)(eta(5)-C5H5)(3)(eta(5)-CsHMe4) (3) possesses a tetracapped tetrahedral core and has six electrons less than the PSEPT-predicted electron count. The core geometries exhibited by clusters 2 and 3 have previously only been observed for clusters including significant group 10 and group 11 metal content. (C) 2015 Elsevier BY. All rights reserved.