(η5-1,2-dihydropentalenyl)ruthemiun bis(triphenylphosphine)chloride | 676530-44-2

• 英文名称: (η5-1,2-dihydropentalenyl)ruthemiun bis(triphenylphosphine)chloride
• 英文别名: (η⁵-C₈H₉)Ru(PPh₃)₂Cl；(η⁵-Dp)Ru(PPh₃)₂Cl；(η5-1,2-dihydropentalenyl)Ru(PPh3)2Cl；DpRu(PPh3)2Cl；RuDp(PPh3)2Cl
• CAS: 676530-44-2
• 化学式: C₄₄H₃₉ClP₂Ru
• 分子量: 766.264
• InChiKey: RKLJNXMRVDFNRZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-1,2-dihydropentalenyl)ruthemiun bis(triphenylphosphine)chloride 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 以 甲苯 为溶剂， 以98.5%的产率得到(η5-1,2-dihydropentalenyl)Ru(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)2Cl
  参考文献：
  名称：

  利用半夹心钌（II）配合物在水介质中pH依赖的α，β-不饱和羰基选择性转移加氢

  摘要：

  半夹心钌（II）配合物PTA轴承-1,2-二氢（C 8 ħ 9 -，DP）和茚基（C 9 H ^ 7 - ，印第安纳州）的辅助配体已被合成，并使用多核NMR光谱和X-其特征射线晶体学。以良好或优异的产率获得了配合物DpRu（PTA）（PPh 3）Cl，DpRu（PTA）2 Cl，IndRu（PTA）（PPh 3）Cl和[IndRu（PTA）2（PPh 3）] Cl。这些化合物的固态结构显示出与η钢琴凳几何结构5的茚基和二氢并部分的-coordination。DpRu（PTA）2Cl是水溶性的（S 25 ° C = 43 mg / mL），而混合的膦化合物则微溶于酸性溶液。Ru-H配合物，Cp'Ru（PTA）（PPh 3）H（Cp'= Ind，Cp），已经以高收率合成，并在光谱和结构上得到了表征。钌氢化物经历与CD的H / d交换反应3 OD与相对速率CPRU（PTA）（PPH 3）H»IndRu（PTA）（PPH

  DOI：

  10.1021/om060892x
• 作为产物：
  描述：

  hydridochlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) 、 环辛二烯 以 丁酮 为溶剂， 生成 (η5-1,2-dihydropentalenyl)ruthemiun bis(triphenylphosphine)chloride
  参考文献：
  名称：

  氯（η 5 -dihydropentalenyl）双（三苯基膦）合钌（II）：合成，结构表征和催化活性在苯乙炔的二聚

  摘要：

  HRuCl之间的反应（PPH 3）3和1,3-或1,5-环辛二烯的产率-1,2-二氢络合物（η 5 -C 8 ħ 9）的Ru（PPH 3）2 C1至一系列的步骤，包括烯烃插入和电环化。该反应伴随有两当量氢的损失。产品在单斜晶空间群（第2位）中结晶。（η 5 -C 8 ħ 9）的Ru（PPH 3）2氯催化苯乙炔的至≈2二聚化：1混合物ž：È1,4-二苯基-1-丁烯-3-炔 （η的催化活性的对比5 -C 8 ħ 9）的Ru（PPH 3）2 Cl可（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（PPH 3）2氯，（η 5 -C 5我5）的Ru （PPH 3）H 3和{η 5 -HB（PZ）3 }钌（PPH 3）2氯表明更多的富电子η 5个配位体有利于形成所述的ž异构体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.09.052

文献信息

• Atom Transfer Radical Addition Reactions of CCl₄, CHCl₃, and <i>p</i>-Tosyl Chloride Catalyzed by Cp′Ru(PPh₃)(PR₃)Cl Complexes
  作者：Radhika P. Nair、Tae Ho Kim、Brian J. Frost

  DOI：10.1021/om900075h

  日期：2009.8.24

  Tp and PR3 = PTA, PMe3, PPh3, have been used to catalyze the atom transfer radical addition (ATRA) of various chloro substrates (CCl4, CHCl3, and TsCl) to styrene and/or hexene. The complexes Cp*Ru(PTA)(PPh3)Cl, Cp*Ru(PMe3)(PPh3)Cl, DpRu(PMe3)(PPh3)Cl, and TpRu(PMe3)(PPh3)Cl have been synthesized by ligand exchange reactions with Cp′Ru(PPh3)2Cl and characterized by NMR spectroscopy and X-ray crystallography

  一系列Cp'Ru（PR 3）（PPh 3）Cl络合物已被用来催化原子，其中Cp'= Cp *，Dp，Ind，Cp，Tp和PR 3 = PTA，PMe 3，PPh 3将各种氯代底物（CCl 4，CHCl 3和TsCl）的自由基加成（ATRA）转移到苯乙烯和/或己烯中。Cp * Ru（PTA）（PPh 3）Cl，Cp * Ru（PMe 3）（PPh 3）Cl，DpRu（PMe 3）（PPh 3）Cl和TpRu（PMe 3）（PPh 3）Cl的配合物具有通过与Cp'Ru（PPh 3）2的配体交换反应合成Cl，并通过NMR光谱和X射线晶体学表征。还描述了CpRu（PMe 3）（PPh 3）Cl的替代合成方法和先前报道的IndRu（PMe 3）（PPh 3）Cl络合物的固态结构。在研究的钌（II）配合物中，Cp * Ru（PTA）（PPh 3）Cl和Cp * Ru（PMe 3）（PPh 3）Cl在6
• Synthesis and structural characterization of (η5-Dp)Ru(PPh3)2H (Dp = C8H9−, 1,2-dihydropentalenyl)
  作者：Charles A. Mebi、Brian J. Frost

  DOI：10.1007/s11243-019-00337-z

  日期：2019.11

  formate. (η5-Dp)Ru(PPh3)2H was characterized by 1H and 31P NMR spectroscopy and IR spectroscopy. The Ru–H appears in the 1H NMR spectrum upfield at −11.6 ppm, indicative of a metal hydride. In the IR spectrum, the νRu–H was observed at 1920 cm−1. The solid-state structure of (η5-Dp)Ru(PPh3)2H (1) was determined by X-ray crystallography. Compound 1 has similar structural parameters to (η5-Cp)Ru(PPh3)2H

  (η5-Dp)Ru(PPh3)2H（Dp = C8H9-，1,2-二氢戊烯基）通过 (η5-Dp)Ru(PPh3)2Cl 与甲酸钠反应以 90% 的产率合成。(η5-Dp)Ru(PPh3)2H 通过 1H 和 31P NMR 光谱和 IR 光谱表征。Ru-H 出现在 -11.6 ppm 的 1H NMR 光谱高场，表明金属氢化物。在 IR 光谱中，在 1920 cm-1 处观察到 νRu–H。(η5-Dp)Ru(PPh3)2H (1) 的固态结构由 X 射线晶体学确定。化合物1具有与(η5-Cp)Ru(PPh3)2H和(η5-Ind)Ru(PPh3)2H相似的结构参数。