[Pd₂(μ-Cl)₂(κ2-2-C₆F₄PPh₂)₂] | 1065276-24-5

• 英文名称: [Pd₂(μ-Cl)₂(κ2-2-C₆F₄PPh₂)₂]
• CAS: 1065276-24-5；1064710-00-4
• 化学式: C₃₆H₂₀Cl₂F₈P₂Pd₂
• 分子量: 950.236
• InChiKey: FCHBKASWTLKMAH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd₂(μ-Cl)₂(κ2-2-C₆F₄PPh₂)₂] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到[Pd4(μ-Cl)4(μ-2-C6F4PPh2)4]
  参考文献：
  名称：

  含四元环的双（正金属化）d 8-三元组的三元组

  摘要：

  反应2-LIC的6 ˚F 4 PPH 2与[的MC1 2（组2）2 ]在二乙醚中给出的单体双（螯合）络合物的反式- [M（κ 2 -2-C 6 ˚F 4 PPH 2）2 ] [M ＝ Pt（1），Pd（2）]，或者在铂的情况下，是顺式和反式异构体的混合物。用锌粉处理THF中的NiCl 2和2-BrC 6 F 4 PPh 2的混合物，得到反式- [镍（κ 2 -2-C 6 ˚F 4 PPH 2）2 ]（3）。在四元螯合环1 - 3是在添加的二齿配位体打开1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe），并且，在的情况下3，2,2'-联吡啶（联吡啶）和1 1,10-菲咯啉（phen）的，得到的类型的复合物的顺式- [M（κ ç -C 6 ˚F 4 -2-PPH 2）2（LL）] [LL = DPPE，M =镍（6），钯（7），Pt（8）；M = Ni，LL = bipy（9），phen（10）]，其中PPh

  DOI：

  10.1021/om8004806
• 作为产物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 trans-[Pd(κ2-2-C6F4PPh2)2] 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到[Pd₂(μ-Cl)₂(κ2-2-C₆F₄PPh₂)₂]
  参考文献：
  名称：

  含四元环的双（正金属化）d 8-三元组的三元组

  摘要：

  反应2-LIC的6 ˚F 4 PPH 2与[的MC1 2（组2）2 ]在二乙醚中给出的单体双（螯合）络合物的反式- [M（κ 2 -2-C 6 ˚F 4 PPH 2）2 ] [M ＝ Pt（1），Pd（2）]，或者在铂的情况下，是顺式和反式异构体的混合物。用锌粉处理THF中的NiCl 2和2-BrC 6 F 4 PPh 2的混合物，得到反式- [镍（κ 2 -2-C 6 ˚F 4 PPH 2）2 ]（3）。在四元螯合环1 - 3是在添加的二齿配位体打开1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe），并且，在的情况下3，2,2'-联吡啶（联吡啶）和1 1,10-菲咯啉（phen）的，得到的类型的复合物的顺式- [M（κ ç -C 6 ˚F 4 -2-PPH 2）2（LL）] [LL = DPPE，M =镍（6），钯（7），Pt（8）；M = Ni，LL = bipy（9），phen（10）]，其中PPh

  DOI：

  10.1021/om8004806

文献信息

• Bidentate Chelate Complexes of Palladium(II) with the Carbanion 2-C₆F₄PPh₂ and Their Transformation into Complexes Containing Bridging 2-C₆F₄PPh₂
  作者：Martin A. Bennett、Gopa Kar、Nedaossadat Mirzadeh、Steven H. Privér、A. David Rae、Jörg Wagler、Anthony C. Willis、Suresh K. Bhargava

  DOI：10.1021/om200179v

  日期：2011.7.25

  open; for example, complex 15 gives [Pd4(μ-SCN)4(μ-2-C6F4PPh2)2(κ2-2-C6F4PPh2)2] (16) and complex 12 gives [(κ2-2-C6F4PPh2)Pd(μ-I)(μ-2-C6F4PPh2)Pd(μ-I)2Pd(μ-I)(μ-2-C6F4PPh2)Pd(κ2-2-C6F4PPh2)] (14), in addition to 13. Ring-opening also occurs on addition of acetonitrile to 5 or 8, forming [Pd2X2(NCMe)2(μ-2-C6F4PPh2)2] [X = Cl (19), Br (20)]. Treatment of 8 with two equivalents of PPh3 forms [PdBr(κ2-2-C6F4PPh2)(PPh3)]

  有机锡化合物2-Me 3 SnC 6 F 4 PPh 2（7）与环辛-1,5-二烯配合物[PdX 2（cod）]在室温下反应，得到双核卤化物桥接的钯（II）配合物[Pd 2（μ-X）2（κ 2 -2-C 6 ˚F 4 PPH 2）2 ] [X =氯（5），溴（8）]其中负碳离子形式存在的四元螯合环。桥联卤化物可以被各种阴离子取代，得到相应的具有X = O 2 CCH 3的双核配合物（9），O 2 CPh的（10），I（12），和SCN（15），以及由乙酰丙酮根阴离子（ACAC），得到单核[钯（ACAC）（κ 2 -2-C 6 ˚F 4 PPH 2） ]（17）。在室温下溶液中的四元κ 2 -2-C 6 ˚F 4 PPH 2环打开，可能是通过Pd-P键的一个端离解，得到含有桥接2-C的相同组合物的化合物6 ˚F 4 PPh 2个单位，e 。例如[Pd 4（μ-X）4（μ-2-C 6 ˚F 4
• Formation of Heterobimetallic Complexes by Addition of d¹⁰-Metal Ions to <i>cis</i>-[(dppe)M(κ<i>C</i>-2-C₆F₄PPh₂)₂] (M = Ni, Pd, and Pt)
  作者：Robert Gericke、Martin A. Bennett、Steven H. Privér、Suresh K. Bhargava

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00145

  日期：2017.9.11

  [(dppe)M(κC-2-C6F4PPh2)(μ-2-C6F4PPh2)M′Cl] for combinations of the heavier metals. NBO calculations reveal attractive Pt···Cu and Pt···Ag interactions in complexes 2PtCu and 2PtAg, respectively. From the reaction of [(dppe)M(κC-2-C6F4PPh2)2] with an excess of [AuCl(tht)], a series of trinuclear complexes [(dppe)M(μ-2-C6F4PPh2)2(AuCl)2] (4NiAu2, 4PdAu2, and 4PtAu2) was prepared. Reaction of [(dppe)M(κC

  [（DPPE）M（κC-2- C6 F 4 PPh 2）2 ]的反应性（M = Ni（1Ni），Pd（1Pd）和Pt（1Pt）； DPPE = 1,2-双（二苯基膦基） ）乙烷））向单价造价金属离子（M'= Cu，Ag和Au）进行了研究。两个主要的异构体[（DPPE）M（κ ç -2-C 6 ˚F 4 PPH 2）（μ-2-C 6 ˚F 4 PPH 2）M'Cl]（2PdAg，2PdAu，2PtCu，2PtAg，和2PtAu）和[（DPPE）M（μ-2- C6 F可以检测到4 PPh 2）2 M'Cl]（3PdCu，3PdAg和3PtCu）。量子化学计算托换的增强的热力学稳定性[（DPPE）M（κ ç -2-C 6 ˚F 4 PPH 2）（μ-2-C 6 ˚F 4 PPH 2）M'Cl用于较重的金属的组合。NBO计算揭示了复合物2PtCu和2PtAg中有吸引力的Pt···Cu和Pt···A