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6-(2,2'-bipyridin-4-yl)-2,2-difluoro-4-methyl-1,3,2(2H)-dioxaborine
6-(2,2'-bipyridin-4-yl)-2,2-difluoro-4-methyl-1,3,2(2H)-dioxaborine | 1266246-27-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(2,2'-bipyridin-4-yl)-2,2-difluoro-4-methyl-1,3,2(2H)-dioxaborine
英文别名
——
CAS
1266246-27-8
化学式
C
14
H
11
BF
2
N
2
O
2
mdl
——
分子量
288.061
InChiKey
ABNZRZONYBEPJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
6-(2,2'-bipyridin-4-yl)-2,2-difluoro-4-methyl-1,3,2(2H)-dioxaborine
、
戊二烯醛缩二苯胺盐酸盐
、
三乙胺
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.33h, 生成
参考文献:
名称:
金属封端的双(dioxaborine)聚次甲基的合成以及线性和非线性光学性质。
摘要:
Rh(III)和Ir(III)可以与联吡啶基团络合,联吡啶基团连接在双(二氧杂萘灵)封端的七甲胺的末端;这些生色团在1.55μm处表现出较大的三阶极化率,同时在近红外区保留了良好的成膜性和线性光学透明性。
DOI:
10.1039/c0cc02003f
作为产物:
描述:
4-([2,2'-bipyridin]-4-yl)-4-hydroxybut-3-en-2-one
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 0.17h, 以68%的产率得到6-(2,2'-bipyridin-4-yl)-2,2-difluoro-4-methyl-1,3,2(2H)-dioxaborine
参考文献:
名称:
金属封端的双(dioxaborine)聚次甲基的合成以及线性和非线性光学性质。
摘要:
Rh(III)和Ir(III)可以与联吡啶基团络合,联吡啶基团连接在双(二氧杂萘灵)封端的七甲胺的末端;这些生色团在1.55μm处表现出较大的三阶极化率,同时在近红外区保留了良好的成膜性和线性光学透明性。
DOI:
10.1039/c0cc02003f
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