(μ-SCH₂N(tBu)CH₂S)[Fe(CO)₃]₂ | 369362-66-3

• 英文名称: (μ-SCH₂N(tBu)CH₂S)[Fe(CO)₃]₂
• 英文别名: [((μ-SCH2)2N-t-Bu)Fe2(CO)6]；Fe[(SCH2)2N(tert-butyl)](CO)6
• CAS: 369362-66-3
• 化学式: C₁₂H₁₃Fe₂NO₆S₂
• 分子量: 443.064
• InChiKey: KXENHWVWSDRPRV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ-SCH₂N(tBu)CH₂S)[Fe(CO)₃]₂ 、 二甲胺基甲硼烷 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diiron配合物催化胺-硼烷中H 2释放的机理

  摘要：

  据报道，研究集中在二铁络合物对胺基硼烷的脱氢作用上，二铁络合物是[FeFe]-加氢酶中二铁亚位的典型表征的基本模型。制剂的复合物（μ-SCH 2 XCH 2 S）的[Fe（CO）3 ] 2，其中X = CH 2，CME 2，CET 2，NME，NtBu，和NPH，1- CO通过6 -CO分别被确定为光催化剂，用于从溶解在THF中的H 3 B←NHMe 2（B：A s）溶液中释放H 2气体。叔胺硼烷H 3的热位移乙←净3（B：吨）从光化学产生的（μ-SCH 2 XCH 2 S）的[Fe（CO）3 ]的[Fe（CO）2（μ-H）（BH 2 -NEt 3）]，1 - B：吨通过6 -B：甲吨，由P（OET）3通过时间分辨FTIR光谱监测。该取代反应的速率和活化障碍与烷基化桥头物质2 -CO至6 -CO的解离机理以及1 -CO的缔合或交换机理是一致的。DFT计算支持中间[I ]为离解过程，其特征是

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02601
• 作为产物：
  描述：

  、 bis(chloromethyl)(tert-butyl)amine 以58%的产率得到(μ-SCH₂N(tBu)CH₂S)[Fe(CO)₃]₂
  参考文献：
  名称：

  Beyond Fe-only hydrogenases: N-functionalized 2-aza-1,3-dithiolates Fe2[(SCH2)2NR](CO)x (x = 5, 6)

  摘要：

  初级胺与 CH2O/SOCl2 发生氯甲基化反应，生成 RN(CH2Cl)2，后者再与 Li2[Fe2S2(CO)6] 反应，生成 Fe2[(SCH2)2NR](CO)6；当 R = CH2CHCH2 和 CH2CH2SMe 时，Me3NO 诱导的脱羰基反应得到了五羰基衍生物，其中侧链功能团与 Fe 发生了配位。

  DOI：

  10.1039/b104195a

文献信息

• Studies on the Condensation Pathway to and Properties of Diiron Azadithiolate Carbonyls
  作者：Jane L. Stanley、Thomas B. Rauchfuss、Scott R. Wilson

  DOI：10.1021/om0611150

  日期：2007.4.1

  Reaction of Fe(2)(SH)(2)(CO)(6) and HCHO, which gives Fe(2)[(SCH(2))(2)NH](CO)(6) in the presence of NH(3), affords the possible intermediate Fe(2)(SCH(2)OH)(2)(CO)(6), which has been characterized crystallographically as its axial-equatorial isomer. Fe(2)(SCH(2)OH)(2)(CO)(6) was shown to react with ammonia and amines to give Fe(2)[(SCH(2))(2)NR](CO)(6) (R = H, alkyl). Related hemithioacetal intermediates

  Fe(2)(SH)(2)(CO)(6) 和 HCHO 的反应，在 NH 存在下得到 Fe(2)[(SCH(2))(2)NH](CO)(6) (3) 提供了可能的中间体 Fe(2)(SCH(2)OH)(2)(CO)(6)，其晶体学特征为轴向赤道异构体。Fe(2)(SCH(2)OH)(2)(CO)(6) 与氨和胺反应生成 Fe(2)[(SCH(2))(2)NR](CO)( 6) (R = H，烷基)。通过用 RC(O)C(O)R (R = H, Ph, 4-FC(6)H(4) 处理 Fe(2)(SH)(2)(CO)(6) 生成相关的半硫缩醛中间体)) 得到环加合物。苄基衍生物 Fe(2)[S(2)C(2)(OH)(2)Ph(2)](CO)(6)，C(2)-对称物种，也表征了晶体学。酰化氮杂二硫醇 Fe(2)[(SCH(2))(2)NAc](CO)(6) 是通过 Li(2)Fe(2)S(2)(CO)(6)
• Synthesis, characterization and electrochemical behavior of some N-heterocyclic carbene-containing active site models of [FeFe]-hydrogenases
  作者：Li-Cheng Song、Xiang Luo、Yong-Zhen Wang、Bin Gai、Qing-Mei Hu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.10.015

  日期：2009.1

  n-BuLi with imidazolium salt [I∗MesI∗Mes(CH2)3I∗Mes] · 2HBr), respectively. The imidazolium salt [I∗Mes(CH2)3I∗Mes] · 2HBr was prepared by reaction of 1-(mesityl)imidazole with Br(CH2)3Br. All the new model compounds 1–5 and imidazolium salt [I∗Mes(CH2)3I∗Mes] · 2HBr were fully characterized by elemental analysis, spectroscopy, and X-ray crystallography. On the basis of electrochemical studies of 1 and

  母体化合物的治疗[（μ-SCH 2）2 X]的Fe 2（CO）6（甲，X = O;乙，X = NBU吨; C ^，X = NC 6 H ^ 4 OME p）与ñ -杂环卡宾通过咪唑鎓盐I Mes ·HCl与n -BuLi或t -BuOK反应原位生成的I Mes（I Mes  = 1,3-双（甲磺酰基）咪唑-2-亚基）提供了单碳烯取代的配合物[[μ- SCH 2）2 X] Fe 2（CO）5（I Mes）（1，X ＝ O；2，X ＝ NBU t；3，X ＝ NC 6 H 4 OMe p）。类似地，monocarbenes和dicarbenes取代物[（μ-SCH 2）2 NBU吨]的Fe 2（CO）5 [I *的Mes（CH 2）3我*的Mes ]·HBr的（4）和[（μ-SCH 2）2 CH 2 Fe 2（CO）5 ] 2[μ-I * Mes（CH 2）3 I * Mes ]（5，I * Mes
• Iron‐Only Hydrogenase Active Site Models Containing a Cysteinyl Group Coordinated through Its Sulfur Atom to One Iron Atom of the Diiron Subsite
  作者：Li‐Cheng Song、Jian‐Hua Ge、Jing Yan、Hu‐Ting Wang、Xiang Luo、Qing‐Mei Hu

  DOI：10.1002/ejic.200700821

  日期：2008.1

  treatment of the parent diiron complex [Fe2(μ-SCH2)2CH2(CO)6] (4), [Fe2(μ-SCH2)2N(tBu)(CO)6] (5), or [Fe2(μ-SCH2)2N(C6H4OMe-p)(CO)6] (6) with Me3NO·2H2O followed by ligand 3 to afford the target model compounds [Fe2(μ-SCH2)2CH2(CO)5(ligand 3)] (7), [Fe2(μ-SCH2)2N(tBu)(CO)5(ligand 3)] (8), or [Fe2(μ-SCH2)2N(C6H4OMe-p)(CO)5(ligand 3)] (9), respectively. All the new compounds 2, 3, and 7–9 have been characterized

  我们开发了一种简单方便的方法来合成第一个 H 簇模型，其中 L-半胱氨酰基通过硫原子与二铁子位点的两个铁原子之一配位。该合成方法包括 (i) 用 EtONa 处理 Boc 保护的 L-半胱氨酸酯 Boc-NHCH(CH2SH)CO2Et（1，Boc = 叔丁氧基羰基），得到 L-半胱氨酰硫醇 NaSCH2CH(NH-Boc)CO2Et（ 2); (ii) 用 [Cp(CO)2FeI] 进一步处理 2 以产生金属硫醚配体 Cp(CO)2FeSCH2CH(NH-Boc)CO2Et (3)；(iii) 母体二铁络合物 [Fe2(μ-SCH2)2CH2(CO)6] (4)、[Fe2(μ-SCH2)2N(tBu)(CO)6] (5) 或 [Fe2 (μ-SCH2)2N(C6H4OMe-p)(CO)6] (6) 用 Me3NO·2H2O 和配体 3 得到目标模型化合物 [Fe2(μ-SCH2)2CH2(CO)5(配体
• Li, Hongxiang; Rauchfuss, Thomas B., Journal of the American Chemical Society, 2002, vol. 124, p. 725 - 727
  作者：Li, Hongxiang、Rauchfuss, Thomas B.

  DOI：——

  日期：——