(3aS,8bS)-4-benzyl-8b-methyl-1,2,3,3a,4,8b-hexahydrocyclopenta[b]indole | 1497405-13-6

• 英文名称: (3aS,8bS)-4-benzyl-8b-methyl-1,2,3,3a,4,8b-hexahydrocyclopenta[b]indole
• CAS: 1497405-13-6
• 化学式: C₁₉H₂₁N
• 分子量: 263.382
• InChiKey: WBVLRVXYKFXHLV-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,8bS)-4-benzyl-8b-methyl-1,2,3,3a,4,8b-hexahydrocyclopenta[b]indol-3a-ol 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 反应 0.5h， 以84%的产率得到(3aS,8bS)-4-benzyl-8b-methyl-1,2,3,3a,4,8b-hexahydrocyclopenta[b]indole
  参考文献：
  名称：

  催化不对称Fischer吲哚化反应对手性二氢吲哚的多功能获得

  摘要：

  复杂性的“ Fisching”：手性布朗斯台德（R）-STRIP催化一系列单取代的环戊酮和环己酮的不对称Fischer吲哚化，得到手性稠合的二氢吲哚，在3位上带有一个四级立体中心。该方法已扩展到包括带有拴系亲核试剂的底物，从而允许对映选择性吲哚化/闭环级联反应形成具有两个邻近四元立体中心的复杂螺旋桨。

  DOI：

  10.1002/anie.201301618