| 206003-26-1

• CAS: 206003-26-1；206003-24-9
• 化学式: C₁₅H₂₅ClFP₂Rh
• 分子量: 424.668
• InChiKey: ZYDLOJYOFVQGSD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Rh(μ-Cl)(PMe3)2]2 、 1-fluoro-4-(propa-1,2-dien-1-yl)benzene 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑（I）与π-配位的芳基亚芳基的配合物。固态，溶液中的结构以及与芳基烯的反应生成罗丹环戊烷

  摘要：

  苯丙二烯和（4-氟苯基）丙烯与[Rh（μ-Cl）（PMe 3）2 ] 2（Rh：arylallene = 1：1）的反应得到Rh（I）与π配位的芳丙烯，RhCl（η）的配合物2 -CH 2 C CHAr）（PMe 3）2（1a，Ar ＝ C 6 H 5；1b，Ar ＝ C 6 H 4 F- p）。1a，b的X射线晶体学已经在铑中心周围建立了它们的方形平面配位，该中心键合到芳基丙二烯的2,3-双键上。配体的芳基和Rh中心位于未配位的1,2-双键的同一侧。配体中苯基的邻氢位置表明，CH基与Rh中心之间发生了相互干扰的相互作用。1a在苯中的溶解导致与其异构体3a平衡，该异构体3a在配体的邻位C-H基团与Rh中心之间没有紧密接触。的1个的温度范围内30-55℃的平衡混合物的1 H NMR光谱得到热力学参数3A ↔1a的ΔH °= -5.0 kJ mol - 1和ΔS °= -8 J mol - 1

  DOI：

  10.1021/om970931s