μ-2,4-(CH₂)₃CHBH(C₅H₅N)₂-2-CB₁₀H₉ | 1318227-46-1

• 英文名称: μ-2,4-(CH₂)₃CHBH(C₅H₅N)₂-2-CB₁₀H₉
• 英文别名: closo-μ-2,4-(CH2)3CHBH(C5H5N)2-2-C2B10H9
• CAS: 1318227-46-1
• 化学式: C₁₅H₂₇B₁₁N₂
• 分子量: 354.314
• InChiKey: ZZKTUZQAXQLDSD-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 μ-1,2-(CH2)3-1,2-C2B11H11 以 吡啶 为溶剂， 以56%的产率得到μ-2,4-(CH₂)₃CHBH(C₅H₅N)₂-2-CB₁₀H₉
  参考文献：
  名称：

  13-顶点碳硼烷mu-1,2-（CH2）3-1,2-C2B11H11的选择性笼硼/碳挤出反应：形成Nido-CB10，closo-CB10和closo-C2B10物种。

  摘要：

  亲核试剂的性质极大地影响13顶点碳硼烷的反应模式。mu-1,2-（CH（2））（3）-1,2-C（2）B（11）H（11）与Et（3）N / MeOH，吡啶或联吡啶反应生成笼状硼和碳挤出产品nido-CB（10）或closo-CB（10），或笼式硼挤出化合物closo-C（2）B（10），而笼式碳挤出物质closo-CB（11）单阴离子通过用MeOH或Ph（3）P处理产生。

  DOI：

  10.1039/c1cc12023a

文献信息

• Reaction of 13-Vertex Carborane μ-1,2-(CH₂)₃-1,2-C₂B₁₁H₁₁ with Nucleophiles: Scope and Mechanism
  作者：Jian Zhang、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/ic3020964

  日期：2012.12.3

  13-Vertex carborane, μ-1,2-(CH2)3-1,2-C2B11H11 (1), reacted with a series of nucleophiles (Nu) to give the cage carbon extrusion products [μ-1,2-(CH2)3CH(Nu)-1-CB11H10]−, [μ-1,2-(CH2)2CH(Nu)CH2-1-CB11H10]−, and/or [μ-1,2-(CH2)2CH═CH-1-CB11H10]−, depending on the nature of Nu and the reaction conditions. The key intermediates for the formation of CB11– anions were isolated and structurally characterized

  13-顶点碳硼烷，μ-1,2-（CH 2）3 -1,2-C 2 B 11 H 11（1），与一系列亲核试剂（Nu）反应，得到笼状碳挤出产物[μ- 1,2-（CH 2）3 CH（Nu）-1-CB 11 H 10 ] -，[μ-1,2-（CH 2）2 CH（Nu）CH 2 -1-CB 11 H 10 ] -和/或[μ-1,2-（CH 2）2 CH = CH -1-CB 11 H 10 ] -取决于Nu的性质和反应条件。对于CB的形成关键中间体11 -阴离子进行分离和结构表征为[μ-η：η：η-7,8,10-（CH 2）3 CHB（女）-7-CB 10 ħ 10 ] -（Nu = OMe，NEt 2）。因此提出了反应机理，其中涉及Nu在电子最缺乏的笼硼中的进攻，然后H迁移到笼碳之一，导致中间体的形成。Nu-migration提供了产品。