| 101377-04-2

• CAS: 101377-04-2
• 化学式: C₁₆H₁₀O₁₀P₂W₂
• 分子量: 791.897
• InChiKey: QSHKTRFQERMLTP-INCAIUSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((Me)2(COOMe)2(allyl)(7-phosphanorbornadiene))pentacarbonyltungsten 以 甲苯 为溶剂， 以1.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  末端烯丙基，3-丁烯基和4-戊烯基次膦基配合物的初步化学研究。通过将烯丙基C：C双键插入到磷腈环中，可以实现1-烯丙基磷烯配合物的热重排

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00137a016

文献信息

• The Evolution of Terminal Allylphosphinidene Pentacarbonyltungsten Complex
  作者：Feny Ho、Yongxin Li、Rakesh Ganguly、François Mathey

  DOI：10.1080/10426507.2014.903487

  日期：2014.8.3

  suggest that terminal allylphosphinidene pentacarbonyltungsten complex 1 can evolve either by intramolecular P + C˭C cycloaddition or by [1,2] H C to P shift to give 2 or 6. Upon thermolysis of the 7-allyl-7-phosphanorbornadiene precursor, the transient complex 1 gives two diastereomeric dimers 4a,b deriving from a head-to-tail P + C˭C intermolecular cycloaddition and another dimer 5 deriving from the [4

  摘要 DFT 计算表明末端烯丙基膦亚基五羰基钨配合物 1 可以通过分子内 P + C˭C 环加成或通过 [1,2] HC 向 P 转变生成 2 或 6。 7-烯丙基-7-膦降冰片二烯前体的热解，瞬态复合物 1 产生两个非对映体二聚体 4a,b，源自头对尾 P + C˭C 分子间环加成，另一个二聚体 5 源自 1 与 6 的 [4 + 1] 环加成，然后进行分子内氢膦化. 图形概要