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1-(4-methylene-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-cyclopentanecarboxylic acid [2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl]-amide
1-(4-methylene-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-cyclopentanecarboxylic acid [2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl]-amide | 1224597-24-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methylene-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-cyclopentanecarboxylic acid [2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl]-amide
英文别名
——
CAS
1224597-24-3
化学式
C
21
H
28
N
2
O
4
mdl
——
分子量
372.464
InChiKey
HNLORPOZXUTEGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.46
重原子数:
27.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
67.87
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
dithiocarbonic acid S-[({1-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-cyclopentyl}-prop-2-ynyl-carbamoyl)-methyl] ester O-ethyl ester
在
过氧化双月桂酰
作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 反应 0.33h, 以77%的产率得到1-(4-methylene-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-cyclopentanecarboxylic acid [2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl]-amide
参考文献:
名称:
新的基于黄药的自由基环化到炔烃上。
摘要:
为了绕开涉及在炔烃上转移黄药的自由基环化反应的失败,通过使用化学计量的异丙醇过氧化二月桂酰过氧化物,已经完成了一种新的还原环化策略。当通过与炔丙基胺的Ugi 4组分反应制备起始黄药时,以高收率形成环己内酰胺。
DOI:
10.1039/b924207d
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