nido-[(η⁵-C₅Me₅Rh)₂B₆H₁₀] | 1401216-48-5

• 英文名称: nido-[(η⁵-C₅Me₅Rh)₂B₆H₁₀]
• CAS: 1401216-48-5
• 化学式: C₂₀H₄₀B₆Rh₂
• 分子量: 551.215
• InChiKey: UKJOPHHSDVOTSO-YWEYTIHWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp(*)Ir(H)4 、 nido-[(η⁵-C₅Me₅Rh)₂B₆H₁₀] 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  九硼烷的第9组双金属硼烷类似物的化学（12）†

  摘要：

  我们报告了代表硼富集的开放笼系统的几个中等空气稳定性的Nido- metallaboranes的合成，分离和结构表征。的[Cp *氯化钴]的反应2，（CP * =η 5 -C 5我5）中，用[BH 3 ·THF]在冰冷温度甲苯，随后通过热沸腾产生甲苯[（CP * Co）的B 9 H 13 ]，1 [（Cp * Co）2 B 8 H 12 ]，2和[（Cp * Co）2 B 6 H 10 ] 3。在我们之前对罗丹硼烷的反应性研究的基础上，我们继续探索在环境条件下八硼烷（12）簇3的二钴类似物与[Fe 2（CO）9 ]和[Ru 3（CO）12 ]的反应性，产生新颖的熔融簇[Fe 2（CO）6（Cp * Co）2 B 6 H 10 ]，4和[Ru 4（CO）11（Cp * Co）2 B 3 H 3 ]，5分别。为了合成杂金属金属硼烷化合物，我们进行了[（Cp * Rh）2 B 6 H 10 ]，6与[Cp

  DOI：

  10.1039/c4dt03027c

文献信息

• Reactivity of Dirhodium Analogues of Octaborane-12 and Decaborane-14 towards Transition-Metal Moieties
  作者：Dipak Kumar Roy、R. S. Anju、Babu Varghese、Sundargopal Ghosh

  DOI：10.1021/om400055s

  日期：2013.3.25

  7-vertex [(Cp*Rh)2Fe(CO)3}2B3H3] (6), and the heterometallic compound [(Cp*Rh)2Fe(CO)3}2(μ3-CO)2] (7) in moderate to good yields. The cluster core of 5 consists of a 10-vertex isocloso geometry with two additional Fe(CO)3} vertices capping two trigonal faces. Cluster 6 contains a capped-octahedral geometry, where one of the boron atoms is in the capping position. All of the compounds have been characterized

  基于我们先前关于罗丹硼烷的主要研究成果，我们继续探索两个Nido- rhodaborane团簇的化学性质，[（CP * Rh）2 B 8 H 12 ]（1）和[（CP * Rh）2 B 6 H 10 ]（2）与[Au（PPh 3）Cl]产生[（CP * Rh）2（AuPPh 3）2 B 8 H 10 ]（3）和异构体[（CP * Rh）2（AuPPh 3）2 B 6 H 8 ]（4a，b）。2与[Au（PPh 3）Cl]的反应性很不寻常。在3的Au表现出规则μ 2 η-键接模式，而在图4a，b是有μ 3用的Au-铑键η-键接。此外，用允许分离出12个顶点[（CP * Rh）2 B 6 H 6 Fe（CO）2 } 2 Fe（CO）3”的[Fe 2（CO）9 ]进行2的反应性。} 2 ]（5），7顶点[（CP * Rh）2的Fe（CO）3 } 2乙3 ħ 3 ]（6），和杂金属化合物〔（CP
• Directed Syntheses of CS₂- and CS₃-Bridged Decaborane-14 Analogues
  作者：Chandan Nandi、Ketaki Kar、Sourav Gayen、Thierry Roisnel、Sundargopal Ghosh

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01585

  日期：2021.8.16

  coordinated with a CS2}2– or CS3}2– ligand, generating di(thioborolane) B2S2CH2} or di(thioboralane)-thione B2CS3} moieties. To examine further the coordination chemistry of CS2-bridged decaborane(14) analogue nido-10, photolysis was carried out with M(CO)5·THF} (M = Mo or W) that led to the isolation of [(Cp*Co)2B6S2H4(CH2S2)M(CO)5}] (14: M = Mo; 15: M = W), where the CH2S2} moiety is coordinated with

  为了建立开放笼二金属八硼烷 (12) 的单笼簇扩展程序，我们研究了nido -[(Cp*M) 2 B 6 H 10 ] (η 5 -C 5 Me 5 = Cp*, 1：M = Co；2：M = Rh)，具有多种基于硫属元素的硼酸盐配体。因此，用 Li[BH 2 E 3 ]（E = S、Se 或 Te）处理nido - 1和nido - 2产生了 10 顶点nido -[(Cp*Co) 2 B 7 EH 9] ( 3 : E = S; 4 : E = Se; 5 : E = Te) 以及已知的 10 顶点nido -[(Cp*M) 2 B 6 H 6 E 2 ] ( 6 : E = S, M = Co；7：E = Se，M = Co；8：E = Te，M = Co；9：E = Se，M = Rh）。二金属硫代硼烷的几何形状3 – 9与癸硼烷 (14) 具有同构。热分解巢- 1和巢- 2与中间，从CS生成2和[的LiBH