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4-(4-Acetyl-phenyl)-piperazine-1-carbothioaldehyde | 107046-79-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Acetyl-phenyl)-piperazine-1-carbothioaldehyde
英文别名
4-(4-acetylphenyl)piperazine-1-carbothialdehyde
4-(4-Acetyl-phenyl)-piperazine-1-carbothioaldehyde化学式
CAS
107046-79-7
化学式
C13H16N2OS
mdl
——
分子量
248.349
InChiKey
OFXBCGSOCVUEIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.97
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    23.55
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基硫代甲酰胺4-哌嗪苯乙酮甲苯 为溶剂, 反应 42.0h, 以65%的产率得到4-(4-Acetyl-phenyl)-piperazine-1-carbothioaldehyde
    参考文献:
    名称:
    A Mild, Convenient Preparation ofN,N-Disubstituted Thioformamides From Secondary Amines
    摘要:
    将相应的仲胺与市售的二甲基硫代甲酰胺在约 110°C 的温度下加热,可以方便地制备出许多 N,N-二取代的硫代甲酰胺,而且收率很高。该反应对立体和电子因素很敏感,N-甲基环己胺和 N-甲基苯胺未能发生反应就证明了这一点。固体硫代甲酰胺通常会直接从反应中结晶出来,达到分析纯度。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31681
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文献信息

  • MILLS J. E., SYNTHESIS,(1986) N 6, 482-484
    作者:MILLS J. E.
    DOI:——
    日期:——
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