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4-(4-Acetyl-phenyl)-piperazine-1-carbothioaldehyde
4-(4-Acetyl-phenyl)-piperazine-1-carbothioaldehyde | 107046-79-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Acetyl-phenyl)-piperazine-1-carbothioaldehyde
英文别名
4-(4-acetylphenyl)piperazine-1-carbothialdehyde
CAS
107046-79-7
化学式
C
13
H
16
N
2
OS
mdl
——
分子量
248.349
InChiKey
OFXBCGSOCVUEIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.97
重原子数:
17.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
23.55
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-哌嗪苯乙酮
4'-piperazinoacetophenone
51639-48-6
C
12
H
16
N
2
O
204.272
反应信息
作为产物:
描述:
N,N-二甲基硫代甲酰胺
、
4-哌嗪苯乙酮
以
甲苯
为溶剂, 反应 42.0h, 以65%的产率得到4-(4-Acetyl-phenyl)-piperazine-1-carbothioaldehyde
参考文献:
名称:
A Mild, Convenient Preparation of
N,N
-Disubstituted Thioformamides From Secondary Amines
摘要:
将相应的仲胺与市售的二甲基硫代甲酰胺在约 110°C 的温度下加热,可以方便地制备出许多 N,N-二取代的硫代甲酰胺,而且收率很高。该反应对立体和电子因素很敏感,N-甲基环己胺和 N-甲基苯胺未能发生反应就证明了这一点。固体硫代甲酰胺通常会直接从反应中结晶出来,达到分析纯度。
DOI:
10.1055/s-1986-31681
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MILLS J. E., SYNTHESIS,(1986) N 6, 482-484
作者:
MILLS J. E.
DOI:
——
日期:
——
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