(C5H5)WIr3(μ-CO)3(CO)7(PPh3) | 174194-46-8

• 英文名称: (C5H5)WIr3(μ-CO)3(CO)7(PPh3)
• 英文别名: CpWIr3(μ-CO)3(CO)7(PPh3)
• CAS: 174194-46-8
• 化学式: C₃₃H₂₀Ir₃O₁₀PW
• 分子量: 1368.0
• InChiKey: KZCMFHLCEDHRAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C5H5)WIr3(μ-CO)3(CO)7(PPh3) 以 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到[CpWIr3(μ3-η(2)-PPh(C6H4))(μ-CO)2(CO)7]
  参考文献：
  名称：

  Mixed-metal cluster chemistry III .PC activation at tungsten-triiridium cores; X-ray crystal structures of [CpwIr3{μ3-η2-PPh(C6H4})(μ-CO)2(CO)7] and [CpWIr3{μ3-η2-PPh(C6H4)}(μ-CO)2(CO)6(PPh3)]

  摘要：

  The thermolysis of [CpWIr(3)(mu-CO)(3)(CO)(7)(PPh(3))] in refluxing toluene gives [CpWIr(3){mu-eta(2)-PPh(C6H4)}(mu-CO)(2)(CO)(7)] (1) in good yield (56%), together with [CpWIr(3)(CO)(11)] (2) (32%); an analogous reaction with [CpWIr(3)(mu-CO)(3)(CO)(6)(PPh(3))(2)] gives 1 (23%) and [CpWIr(3){mu(3)-eta(2)-PPh(C6H4)}(mu-CO)(2)(CO)(6)(PPh(3))] (3) (39%). Products 1 and 3 (in 15 and 44% yield respectively) are also obtained from heating [CpWIr(3)(mu-CO)(3)(CO)(5)(PPh(3))(3)]. Both 1 and 3 have been structurally characterized, The structural studies show that orthometallation has occurred, to afford products with (phenylphosphido)phenyl-P,C ligands capping the triiridium faces, In 3, the intact PPh, resides at an iridium ligated by the phosphorus of the capping group, Attempts to effect further P-C cleavage of 1 (pyrolysis, photolysis, reaction with trimethylamine-N-oxide) were unsuccessful, as were attempts to effect C-H activation at the analogous[CpWIr(3)(mu-CO)(3)(CO)(7)(PMe(3))].

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)06070-d
• 作为产物：
  描述：

  WIr₃(CO)₁₁(η⁵-C₅H₅) 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到(C5H5)WIr3(μ-CO)3(CO)6(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  混合金属团簇化学。2. 1通过膦选择性地取代CpWIr 3（CO）11：CpWIr 3（μ-CO）3（CO）7（PPh 3），CpWIr 3（μ-CO）3（CO ）的X射线晶体结构）6（PPh 3）2和CpWIr 3（μ-CO）3（CO）7（PMe 3）

  摘要：

  CpWIr 3（CO）11（1）与化学计量的膦反应生成位点选择性产物CpWIr 3（μ-CO）3（CO）8 - x（L）x（L = PPh 3，x = 1（2），2（3）或3（4）; L = PMe 3，x = 1（5），2（6）或3（7）），以中等至极高的收益率（38-63％）。这些产物在溶液中表现出配体流动性，可在低温下分解成组成的互变异构体。已经通过X射线衍射研究确定了这三个物种的结构，即2a，3a和5a。单晶X射线研究表明，配体取代在簇配位域中引起重排，从CpWIr 3（CO）11的全末端羰基配体几何形状转变为四面体WIr 2面的三个边缘核心含桥连羰基（2a，3a）或其中三铱面的三个边缘被羰基配体（5a）桥接的一个。2a中的三苯膦径向连接到羰基桥连的WIr 2面上；在3a中发现了一种膦的相似位点，第二种三苯基膦相对于该面在轴向位置上进行了配位。5a中的三甲基膦配体位于相对于基础羰基

  DOI：

  10.1021/om950554o