(2,6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl)IrCl2(OH2) | 929896-27-5

• 英文名称: (2,6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl)IrCl2(OH2)
• 英文别名: (2,6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl)IrCl₂(OH₂)；(3,5-dimethylphenyl-2,6-bis(oxazolinyl))IrCl₂OH₂；(Phebox)Ir(Cl)₂(OH₂)₂；(^dmPhebox)IrCl₂(OH₂)；(Phebox)IrCl₂OH₂
• CAS: 929896-27-5
• 化学式: C₁₈H₂₅Cl₂IrN₂O₃
• 分子量: 580.534
• InChiKey: MCDLNYIYPSSOGH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl)IrCl2(OH2) 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 (Phebox)Ir(mesityl)(OCOCF₃)
  参考文献：
  名称：

  （Phebox）铱（III）配合物活化和氧化均三甲苯CH键

  摘要：

  钳形铱（III）络合物（Phebox）Ir（OAc）2 OH 2（1）（Phebox = 3,5-二甲基苯基-2,6-双（恶唑啉基）），选择性地裂解均三甲苯的苄基C–H键形成> 90％收率的可分离的铱金属间化合物（Phebox）Ir（金属间）（OAc）（3）。合成了三氟乙酸盐类似物（Phebox）Ir（OCOCF 3）2 OH 2（2），以与配合物1进行C–H活化比较，并合成了（Phebox）Ir（甲磺酰基）（OCOCF 3）（4）。配位体的交换3。1号和2号复合体仅在苄基位置上，在180°C下催化1,3,5-三甲基苯与D 2 O之间的H / D交换；2在12小时内的周转率（11 TO）比1（6 TO）高。使用d 4-乙酸作为氘的来源，与配合物1可获得高达92次的均三甲苯间苄基H / D交换。（Phebox）Ir（OCOCF 3）2 OH 2使用Ag 2催化均三甲苯的苄基CH氧化O在130

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00200
• 作为产物：
  描述：

  (Phebox)Ir(OAc)₂(OH₂) 在 potassium carbonate 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 (2,6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl)IrCl2(OH2)
  参考文献：
  名称：

  亚硫酰氯对 (Phebox)Ir(mesityl)(OAc) 的氯化

  摘要：

  Pincer (Phebox)Ir(mesityl)(OAc) (2) (Phebox = 3,5-二甲基苯基-2,6-双(恶唑啉基)) 络合物，由均三甲苯（1,3,5-三甲苯）的苄基 CH 活化形成使用 (Phebox)Ir(OAc)2OH2 (1)，用亚硫酰氯处理，在 23°C 下以 50% 的产率快速形成 1-(氯甲基)-3,5-二甲基苯。在反应结束时获得绿色物质，其在快速柱色谱期间分解形成 (Phebox)IrCl2OH2，产率为 87%。

  DOI：

  10.3390/molecules200610122

文献信息

• Catalysts for Selective Coupling of Olefins, and Methods of Making and Using Same
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US20190126260A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention relates in part to the unexpected discovery of novel complexes capable of catalyzing the selective dehydrogenative coupling of olefins. The invention further relates to the use of these complexes for the selective coupling of olefins.

  本发明部分涉及意外发现的能够催化烯烃选择性脱氢偶联的新型配合物。该发明进一步涉及利用这些配合物进行烯烃的选择性偶联。
• Regeneration of an Iridium(III) Complex Active for Alkane Dehydrogenation Using Molecular Oxygen
  作者：Kate E. Allen、D. Michael Heinekey、Alan S. Goldman、Karen I. Goldberg

  DOI：10.1021/om401241e

  日期：2014.3.24

  (dmPhebox)Ir(OAc)2(OH2) (1a) has previously been found to promote stoichiometric alkane dehydrogenation, affording alkene, acetic acid, and the corresponding Ir hydride complex (dmPhebox)Ir(OAc)(H) (2a) in high yield. In this study, we describe the use of oxygen to quantitatively regenerate 1a from 2a and HOAc. Distinct reaction intermediates are observed during the conversion of 2a to 1a, depending

  （dm Phebox）Ir（OAc）2（OH 2）（1a）先前已发现可促进化学计量的烷烃脱氢，提供烯烃，乙酸和相应的Ir氢化物络合物（dm Phebox）Ir（OAc）（H）（2a）高产。在这项研究中，我们描述了使用氧气从2a和HOAc定量再生1a的方法。在2a转化为1a的过程中观察到不同的反应中间体取决于存在或不存在1当量的乙酸，突出了有关烷烃脱氢催化作用以及在此类系统中使用氧气作为氧化剂的潜在机理提示。