5',5',6',6'-tetramethyl-1,1-diphenyl-1H-1l5,3l4-spiro[benzo[c][1,2,5]oxaphosphaborole-3,3'-[1,2,4,3]trioxaborinane] | 1250439-05-4

• 英文名称: 5',5',6',6'-tetramethyl-1,1-diphenyl-1H-1l5,3l4-spiro[benzo[c][1,2,5]oxaphosphaborole-3,3'-[1,2,4,3]trioxaborinane]
• CAS: 1250439-05-4
• 化学式: C₂₄H₂₆BO₄P
• 分子量: 420.253
• InChiKey: SXQWLXFVFMNSIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)phosphane 、 5',5',6',6'-tetramethyl-1,1-diphenyl-1H-1l5,3l4-spiro[benzo[c][1,2,5]oxaphosphaborole-3,3'-[1,2,4,3]trioxaborinane] 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到二苯基(2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)氧化膦
  参考文献：
  名称：

  单重态双氧与膦-硼烷衍生物的反应：从瞬时过氧化膦到结晶过硼硼酸盐

  摘要：

  在温和的条件下，单线态双氧很容易被膦-硼酸酯分解。最初形成的过氧化膦通过B→O迁移自发地重排。所得到的过氧硼酸酯已经进行了结构表征，并且证实了它们进行氧转移反应的能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201000520
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)phosphane 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以48%的产率得到5',5',6',6'-tetramethyl-1,1-diphenyl-1H-1l5,3l4-spiro[benzo[c][1,2,5]oxaphosphaborole-3,3'-[1,2,4,3]trioxaborinane]
  参考文献：
  名称：

  单重态双氧与膦-硼烷衍生物的反应：从瞬时过氧化膦到结晶过硼硼酸盐

  摘要：

  在温和的条件下，单线态双氧很容易被膦-硼酸酯分解。最初形成的过氧化膦通过B→O迁移自发地重排。所得到的过氧硼酸酯已经进行了结构表征，并且证实了它们进行氧转移反应的能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201000520