Bis(μ-chloro)bis(1,3-bis(1-isoquinolyl)benzene-N,C2',N)-iridium chloride | 1446699-28-0

• 英文名称: Bis(μ-chloro)bis(1,3-bis(1-isoquinolyl)benzene-N,C2',N)-iridium chloride
• 英文别名: Bis(μ-chloro)bis(1,3-bis(1-isoquinolyl)benzene-N,C^2',N)-iridium chloride
• CAS: 1446699-28-0
• 化学式: C₄₈H₃₀Cl₄Ir₂N₄
• 分子量: 1189.05
• InChiKey: KGKMTZBFXOSCQJ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 Bis(μ-chloro)bis(1,3-bis(1-isoquinolyl)benzene-N,C2',N)-iridium chloride 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以46%的产率得到[Ir(biqb)(ppy)(Cl)]
  参考文献：
  名称：

  Bright orange/red-emitting rhodium(iii) and iridium(iii) complexes: tridentate N^C^N-cyclometallating ligands lead to high luminescence efficiencies

  摘要：

  铑(III)配合物很少显示出强烈的磷光，这与众所周知的具有环金属配体的铱(III)配合物形成了鲜明对比。本研究展示了 1,3-双（1-异喹啉基）苯环allometates 与 Rh(III) 如何通过 N^C^N 配位产生室温下具有空前磷光量子产率的配合物。此外，还介绍了它们的高发射性 Ir(III) 类似物。

  DOI：

  10.1039/c3dt51211h
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双苯二硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 Bis(μ-chloro)bis(1,3-bis(1-isoquinolyl)benzene-N,C2',N)-iridium chloride
  参考文献：
  名称：

  双三齿Ir(III)配合物中配体介导的光物理可调性及其在高效光学限幅材料中的应用

  摘要：

  新颖双-三齿的Ir（III）的家族复合物（IR1 - IR5）掺入两种官能Ñ ∧ Ç ∧ N型配体（L1 - L5）和N ∧ Ñ ∧ C型配体（L0）的专心和表征的合成科学地。Ir1、Ir3和Ir4的晶体结构XRD 得到了有力的证实。借助实验和理论方法，科学地研究了它们在瞬态和稳态下的光物理特性。如紫外-可见吸收光谱所示，上述 Ir(III) 配合物的宽带电荷转移吸收高达 600 nm。它们的激发态的发射寿命很好。可见光和近红外区域之间，IR1 - IR5拥有强大的激发态吸收。因此，一旦复合物被 532 nm 激光照射，就会发生非常强大的反饱和吸收 (RSA) 过程。该RSA效果如下递减的次序：Ir3的> IR5 > IR4 ≈ IR1>铱2。总之，将供电子单元（-OCH 3）和大π共轭单元修饰为吡啶基N ∧ C ∧ N型配体是显着提高RSA效应的系统方法。因此，这些八面体双三齿 Ir(III)

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01142

文献信息

• 双三齿结构的铱配合物及其制备方法和应用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN109232660B

  公开（公告）日：2020-07-17

  本发明提供了一种具有式I、式II或式III所示结构的铱配合物，本发明引入不同的供电子基团、吸电子基团、延伸π‑共轭体系修饰三齿配体构建双三齿结构铱(Ⅲ)配合物，所得双三齿结构铱(Ⅲ)配合物结构简单(主配体(N^C^N)—1,3‑二吡啶基苯/1,3‑二异喹啉基苯，辅配体(N^N^C)—6‑苯基‑2,2'‑二联吡啶)，且所述双三齿结构铱(Ⅲ)配合物在可见光区具有宽幅弱基态吸收，可以延伸基态吸收至近红外光区，对532nm激光产生较好的光限幅效果，能够应用于非线性光学材料的开发。
• Orange Light-Driven C(sp²)–C(sp³) Cross-Coupling via Spin-Forbidden Ir(III) Metallaphotoredox Catalysis
  作者：Katherine A. Xie、Eva Bednarova、Candice L. Joe、Chenxi Lin、Trevor C. Sherwood、Eric M. Simmons、Brendan C. Lainhart、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.3c06285

  日期：2023.9.13

  oxidatively and reductively activated coupling partners, illustrated through deaminative arylation and potassium alkyl trifluoroborate cross-coupling reactions with aryl halides. We demonstrate diverse substrate scopes of both cross-coupling paradigms under mild conditions in the first example of low-energy light-driven C(sp2)–C(sp3) metallaphotoredox coupling.

  我们报告了能够在橙色光照射（595 nm）下进行自旋禁止激发（SFE）的 Ir(III) 光催化剂库的开发和表征。这些催化剂成功应用于构建具有合成价值的C(sp 2 )–C(sp 3 )键，这是现有的低能光驱动双镍/光氧化还原催化方法无法实现的，证明了该光催化剂家族的合成效用。光催化剂能够获得氧化和还原激活的偶联配偶体，这通过脱氨基芳基化和烷基三氟硼酸钾与芳基卤的交叉偶联反应来说明。在低能光驱动的 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 金属光氧化还原耦合的第一个例子中，我们展示了在温和条件下两种交叉耦合范例的不同底物范围。