Manganese, bromotricarbonylbis(pyridine)- | 14881-44-8

• 英文名称: Manganese, bromotricarbonylbis(pyridine)-
• 英文别名: bis(pyridine)manganese tricarbonyl bromide；BrMn(CO)₃(py)₂；BrMn(CO)3(Py)2；Mn(CO)3(py)2Br；Mn(CO)₃Br(pyridine)₂
• CAS: 14881-44-8；14836-55-6
• 化学式: C₁₃H₁₀BrMnN₂O₃
• 分子量: 377.076
• InChiKey: MKJYQKIDBLALIE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Manganese, bromotricarbonylbis(pyridine)- 、 以 正己烷 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically Pure Complexes of Manganese, Iron, and Zirconium with Pinene-Fused Boratabenzene Ligands – Structures ofexo-FeCp*(C13H17BNMe2) andexo,exo-ZrCl2(C13H17BNMe2)2

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(200005)2000:5<979::aid-ejic979>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 以 not given 为溶剂， 生成 Manganese, bromotricarbonylbis(pyridine)-
  参考文献：
  名称：

  带有环戊二烯基配体的路易斯酸的合成及其三羰基锰（I）配合物

  摘要：

  报道了包含路易斯酸性有机氯锡烷和过渡金属羰基的双金属化合物的合成。目标配合物，[（CO）3的Mn（η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）3 SnMe 2 Cl）的]，2，在四个步骤制备。最后一步包括[（CO）之间的交换反应3的Mn（η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）3 SnMe 3）]，1，和SnMe 2氯2。红外光谱表明路易斯酸和羰基氧上的孤对之间没有相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.02.023

文献信息

• Convenient Solution Route To Alkylated Pentalene Ligands: New Metal Monoalkylpentalenyl Complexes
  作者：Simon C. Jones、Paul Roussel、Tony Hascall、Dermot O'Hare

  DOI：10.1021/om0507326

  日期：2006.1.1

  Carbene-induced rearrangement of 8,8-dibromobicyclo[5.1.0]octa-2,4-dienes and subsequent in situ deprotonation of the dihydropentalenes formed represents a straightforward and versatile solution route to pentalene ligands for use in organometallic chemistry. We report here the synthesis of 6-alkyl-substituted 8,8-dibromobicyclo[5.1.0]octa-2,4-dienes and their rearrangement to give correspondingly substituted

  卡宾诱导的8,8-二溴双环[5.1.0]辛-2,4-二烯的重排以及随后形成的二氢戊烯的原位去质子化代表了用于有机金属化学中戊烯配体的直接且通用的解决方案。我们在这里报告了6-烷基取代的8,8-二溴双环[5.1.0]辛基-2,4-二烯的合成及其重排，以给出相应取代的戊烯配体。由8,8-二溴-6-甲基双环[5.1.0]辛基-2,4-二烯生成甲基取代的二氢戊烯，然后用TlOEt单去质子化，得到甲基氢戊烯基盐Tl（C 8 H 6 Me），其混合物为异构体。Re（C 8 H 6 Me）（CO）3的1-Me和3-Me异构体的形成由这些T1物质得到的结果表明，二氢戊烯的单去质子化发生在未取代的环上。没有观察到2-Me异构体的证据，这与文献中报道的重排机理一致。同样，重排8,8-二溴-6-烷基双环[5.1.0] octa-2,4-二烯（R = Me，Et，iPr），然后用n进行双重去质子化在DME存在下的BuLi可以得到戊烯基盐Li
• Indenyl Crown Ethers:  Heterotopic Ligands with π- and σ-Faces and the Synthesis of Cymantrene and Cobaltocene Crown Ethers and Their Alkaline Metal Ion Complexes
  作者：Herbert Plenio、Dirk Burth

  DOI：10.1021/om950729u

  日期：1996.2.20

  2-Indanone reacts with aza-12-crown-4, aza-15-crown-5, aza-18-crown-6 and diaza-18-crown-6 to give the corresponding enamine 2-indenyl crown ethers 1−4 in almost quantitative yields. The indene subunits of 1−3 can be deprotonated with n-BuLi and reacted with Co(THF)3Br2 to yieldafter oxidationthe cobaltocenium salts 5−7. Four oxidation states of the cobaltocene 5 are readily accessible in the CV experiment: 

  2-茚酮发生反应与氮杂-12-冠-4，氮杂-15-冠-5，氮杂-18-冠-6和二氮杂-18-冠-6，得到相应的烯胺2-茚基冠醚1 - 4中几乎定量的产量。的茚亚基1 - 3可以与被去质子Ñ正丁基锂和用Co反应（THF）3溴2，得到氧化后的cobaltocenium盐5 - 7。在CV实验中很容易获得钴茂5的四个氧化态：  E 1/2= -1.99 V（-I / 0，准可逆），-0.94 V（0 / + I）和+0.97 V（+ I / + II），其中+ I / + II氧化发生在异常低的电势下。LiClO 4或NaClO 4加入5导致0 / + I氧化还原波的阳极移位高达+190 mV，而+ I / + II氧化还原对则完全不受影响。锂化2与BrMn（CO）3（py）2的反应得到相应的并苯并丙啶冠醚8。X射线晶体结构8显示出非常短的136.2（4）pm的茚基-氮键距离。Li +和Na +的络合度为8
• A new heterobimetallic manganese–rhodium carbonyl complex derived from partially alkylated s-indacene
  作者：César Morales-Verdejo、Luciano Oehninger、Iván Martínez-Díaz、Desmond Mac-Leod Carey、Ramiro Arratia-Pérez、Ivonne Chávez、Juan Manuel Manríquez

  DOI：10.1016/j.ica.2012.08.010

  日期：2013.1

  Abstract This work describes the synthesis and characterization by means of 1H, 13C NMR and FT-IR spectroscopies of new heterobinuclear carbonylated complex derived from partially alkylated s-indacene. The heterobimetallic complex [(CO)3Mn(2,6-diethyl-4,8-dimethyl-s-indaceneiide)Rh(COD)] 1 was synthesized from the monometallic specie [(CO)3Mn(2,6-diethyl-4,8-dimethyl-1-hydroindacenide)] and [Rh(μ-Cl)(COD)]2

  摘要这项工作描述了由1H，13C NMR和FT-IR光谱法合成的由部分烷基化的s-茚并二烯衍生的新的异双核羰基化配合物。杂双金属配合物[（CO）3Mn（2,6-diethyl-4,8-​​dimethyl-s-indaceneide）Rh（COD）] 1由单金属化合物[（CO）3Mn（2,6-diethyl-4）合成，8-二甲基-1-氢化茚二酰亚胺）]和[Rh（μ-Cl）（COD）] 2。其次，通过在己烷中的一氧化碳气氛下获得其各自的羰基化配合物[（CO）3 Mn（2,6-二乙基-4,8-​​二甲基-s-茚二酰亚胺）Rh（CO）2] 2。对这两种化合物进行了理论计算，以进一步了解这些新型分子系统。
• Tromancenium complexes with steric and electronic modulation
  作者：Anna Pavun、Holger Kopacka、Klaus Wurst、Thomas Müller、Florian R. Neururer、Stephan Hohloch、Benno Bildstein

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2022.122594

  日期：2023.2

  A series of new heteroleptic cationic (η7-cycloheptatrienyl)(η5-cyclopentadienyl)manganese(I) (“tromancenium”) sandwich complexes containing the cycloheptatrienyl ligand and various sterically bulky cyclopentadienyl ligands was synthesized in a one-pot two-step procedure via their cymantrene precursors by high-power LED photochemistry followed by oxidation. In comparison to their less-substituted congeners

  一锅两步法合成了一系列包含环庚三烯基配体和各种空间大体积环戊二烯基配体的新型杂配阳离子 ( η 7 -环庚三烯基)( η 5 -环戊二烯基)锰 (I) (“三锰”) 夹心络合物通过它们的 cymantrene 前体通过高功率 LED 光化学然后氧化。与仅显示部分可逆氧化还原事件的较少取代的同系物相比，这些新的空气稳定的三锰盐显示出可逆的 Mn(I)/Mn(II) 和准可逆的 Mn(I)/Mn(0) 氧化还原对，正如这项工作的概念设计所预期的那样。1 H、13 C、55的完整光谱和结构表征报告了 Mn NMR、IR、UV-vis 光谱、高分辨率质谱和单晶结构分析。
• Pentalene Complexes of Group 7 Metal Carbonyls:  An Organometallic Mixed-Valence System with Very Large Metal−Metal Electronic Coupling
  作者：Simon C. Jones、Tony Hascall、Stephen Barlow、Dermot O'Hare

  DOI：10.1021/ja027705g

  日期：2002.10.1

  the Mn compound was isolated as solely the anti-isomer, while the Re analogue was formed as a mixture of anti- and syn-isomers. [Mn(CO)(3)](2)(mu:eta(5):eta(5)-Pn) may be reduced chemically to its mono- and dianions; the mixed-valence Mn(I)/Mn(0) monoanion is shown by ESR, vibrational, and electronic spectroscopies to be a Robin-Day class III system with an exceptionally large electronic coupling between

  双金属配合物 [M(CO)(3)](2)(mu:eta(5):eta(5)-Pn) (Pn = pentalene, C(8)H(6); M = Mn, Re)已经合成和晶体学表征；Mn 化合物仅作为反异构体分离，而 Re 类似物则作为反异构体和顺异构体的混合物形成。[Mn(CO)(3)](2)(mu:eta(5):eta(5)-Pn) 可以通过化学方式还原为单价阴离子和二价阴离子；通过 ESR、振动和电子光谱显示，混合价 Mn(I)/Mn(0) 单阴离子是一个 Robin-Day III 级系统，在金属中心之间具有异常大的电子耦合。