(C5(CH3)4C6H3(CH3)O)Ti(benzyl)2 | 202465-32-5

• 英文名称: (C5(CH3)4C6H3(CH3)O)Ti(benzyl)2
• CAS: 202465-32-5
• 化学式: C₃₀H₃₂OTi
• 分子量: 456.463
• InChiKey: DTRORPYEETZKNA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C5(CH3)4C6H3(CH3)O)Ti(benzyl)2 、 三(五氟苯基)硼烷 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(C5(CH3)4C6H3(CH3)O)Ti(η(2)-benzyl)][(benzyl)B(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  新型酚盐“受限几何”催化剂体系。高效合成，结构表征和α-烯烃聚合催化

  摘要：

  本文报道的双官能的方便的“一锅煮”的合成-我4 Cp⌒phenolate -配体和相应的钛的高效“一步法”合成IV和Zr IV络合物。2-溴-4-甲基苯酚与2当量n的反应丁基锂，然后加入2,3,4,5-四甲基-2-环戊烯酮的生产双官能单-Cp苯酚配体前体2-（四甲基环戊二烯基）-4-甲基苯酚（（TCP）H 2，1）。1在60°C的甲苯中与Ti（CH 2 Ph）4的反应可干净地生成（TCP）Ti（CH 2 Ph）2（2），而在更高的温度下与Zr（CH 2 Ph）4的相应反应可得到螯合的C 2对称锆茂（TCP）2 Zr（3）。在室温下溶液中，的两个苄基2是磁等价，但是，在固体状态下，X射线衍射表明，一个苄基是在正常η协调1 -时尚，另一个在一个η 2 -mode。小的Cp（重心）107.7（2）-Ti-O角度°在2表示与基于酰氨基- “限制几何构型”聚合催化剂常用的空间位开的特征。的低温NMR-规模反应2与B（C

  DOI：

  10.1021/om9707376
• 作为产物：
  描述：

  2-(tetramethylcyclopentadienyl)-4-methylphenol 、 tetrabenzyl titanium 以 甲苯 为溶剂， 以50.4%的产率得到(C5(CH3)4C6H3(CH3)O)Ti(benzyl)2
  参考文献：
  名称：

  新型酚盐“受限几何”催化剂体系。高效合成，结构表征和α-烯烃聚合催化

  摘要：

  本文报道的双官能的方便的“一锅煮”的合成-我4 Cp⌒phenolate -配体和相应的钛的高效“一步法”合成IV和Zr IV络合物。2-溴-4-甲基苯酚与2当量n的反应丁基锂，然后加入2,3,4,5-四甲基-2-环戊烯酮的生产双官能单-Cp苯酚配体前体2-（四甲基环戊二烯基）-4-甲基苯酚（（TCP）H 2，1）。1在60°C的甲苯中与Ti（CH 2 Ph）4的反应可干净地生成（TCP）Ti（CH 2 Ph）2（2），而在更高的温度下与Zr（CH 2 Ph）4的相应反应可得到螯合的C 2对称锆茂（TCP）2 Zr（3）。在室温下溶液中，的两个苄基2是磁等价，但是，在固体状态下，X射线衍射表明，一个苄基是在正常η协调1 -时尚，另一个在一个η 2 -mode。小的Cp（重心）107.7（2）-Ti-O角度°在2表示与基于酰氨基- “限制几何构型”聚合催化剂常用的空间位开的特征。的低温NMR-规模反应2与B（C

  DOI：

  10.1021/om9707376