1-diethoxyphosphino-2-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) | 35063-22-0

• 英文名称: 1-diethoxyphosphino-2-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
• 英文别名: 1,2-C2B10H10-1-P(OC2H5)2-2-CH3
• CAS: 35063-22-0
• 化学式: C₇H₂₃B₁₀O₂P
• 分子量: 278.342
• InChiKey: ROLCOWXDRCMYND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diethoxyphosphino-2-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 Cl₃CCHO 作用下， 生成 1,2-C2B10H10-1-P(O)(OC2H5)(CHCCl2)-2-CH3
  参考文献：
  名称：

  Godovikov, N. N.; Degtyarev, A. N.; Bregadze, V. I., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1975, p. 2683 - 2685

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(PCl2)-2-(CH3)-1.2-C2B10H10 、 乙醇 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以0%的产率得到1-diethoxyphosphino-2-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
  参考文献：
  名称：

  Kazantsev, A. V.; Zhubekova, M. N.; Zakharkin, L. I., Zhurnal Obshchei Khimii, 1971, vol. 41, p. 2047 - 2052

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Procedure for the degradation of 1,2-(PR2)2-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) and 1-(PR2)-2-R′-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
  作者：Francesc Teixidor、Clara Viñas、M. Mar Abad、Rosario Nuñez、Raikko Kivekäs、Reijo Sillanpäa

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05558-7

  日期：1995.11

  Monophosphines and bisphosphines bearing anionic groups derived from the 7,8-dicarba-nido-undecaborate unit, such as [7-PR2-8-Me-7,8-C2B9H10]− and [7,8-(PR2)2-7,8-C2B9H10]− (R = phenyl, ethyl, isopropyl or ethoxy), were synthesized from closo-carborane precursors 1-PR2-2-Me-1,2-C2B10H10 and 1,2-(PR2)2-1,2-C2B10H10, respectively. In general, the CcP bond in the closo species is very susceptible degradation

  带有衍生自7,8-二氨基甲酰基-未脱键单元的阴离子基团的单膦和双膦，例如[7-PR 2 -8-Me-7,8-C 2 B 9 H 10 ] -和[7,8- （PR 2）2 -7,8--C 2乙9 ħ 10 ] -（R =苯基，乙基，异丙基或乙氧基），从合成的闭合碳-carborane前体1-PR 2 -2-ME-1,2- C 2 B 10 H 10和1,2-（PR 2）2 -1,2-C 2 B 10H 10。通常，将C Ç在P键闭合碳物种是非常敏感的降解反应，产生Ç Ç P裂解和产生的[7,8-C 2乙9 ħ 10 ] 2 -阴离子。保留了良好的C降解的条件Ç P发现是甲苯与1:50碳硼烷对pipeeridine比和乙醇的碳硼烷1:10至哌啶比率。所述芳基膦保持Ç Ç P键最好与产生最高的产率。亚磷酸盐还保留了C cP键，但磷变成正离子并产生两性离子物质。烷基膦是中间的，取决于-PR
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.3.2, page 213 - 227
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.82, page 53 - 65
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Godovikov, N. N.; Degtyarev, A. N.; Bregadze, V. I., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1975, p. 2454 - 2458
  作者：Godovikov, N. N.、Degtyarev, A. N.、Bregadze, V. I.、Kabachnik, M. I.

  DOI：——

  日期：——