摘要:
                                (R 3 P)AuSCN和(R 3 P)AuSeCN类型的络合物已分别通过在两相水/二氯甲烷中分别用KSCN或KSeCN处理从相应的氯化物(R 3 P)AuCl中高收率制备系统。晶体结构的确定揭示了具有R = 2-MeC 6 H 4的同构硫氰酸酯和硒氰酸酯化合物的离散单体分子。对于R = i Pro,只有通过长的AuS接触才能微弱地缔合成二聚体,但是对于R 3 = Me 2 PhP链状聚合物是通过短暂的亲金相互作用形成的[AuAu,3.2334(2)和3.2533(2) ) 一种]。(Ph 3的单斜变体P)AuSCN被发现,它显示了分子的标准几何形状。先前发表的正交畸变修饰的一个特征是分子几何结构严重扭曲。的类型的所有的化合物(R 3 P)AUS / SECN可被转化成具有双核阳离子的盐{[(R 3 P)的Au] 2 S / SECN} + ý -与等摩尔量的反应[(R 3 P)金] +