[IrCl(PEt₃)₃] | 91513-65-4

• 英文名称: [IrCl(PEt₃)₃]
• CAS: 91513-65-4
• 化学式: C₁₈H₄₅ClIrP₃
• 分子量: 582.15
• InChiKey: KIYALUCTEULLDW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [IrCl(PEt₃)₃] 、 lithium 2,3-dimethyl-5-thiapentadienide 以 not given 为溶剂， 生成 mer-CH=C(Me)C(Me)=CHSIr(PEt3)3(H)
  参考文献：
  名称：

  金属噻吩的合成、结构、光谱和反应性1

  摘要：

  用 2,3-二甲基-5-硫戊二烯锂处理 (Cl)Ir(PEt3)3 导致通过 CH 键活化生成 (4)。在四氢呋喃中用四氟硼酸银氧化 4 生成“铱噻吩”，(3)。3的结构和光谱特征与铱中心参与环π键合的芳香环的存在一致。用过量的 PMe3 或 PPN+Cl- 处理 3 分别导致 (5) 或 (6) 的产生。这些产品中的每一个都具有铱硫杂环六-1,3-二烯环系统。6 与 1/2 当量的三氟甲磺酸银反应生成新型铱二聚体，(7)，其中两个铱中心由铱硫杂环六-1,3-二烯环的两个硫原子桥接，以及氯化物配体。用亚硝基苯处理 3 会生成 [4 + 2] 环加合物 (8)，其中包含一个铱硫杂环六-1,4-二烯环。化合物 3 从 (η6-p-二甲苯)Mo(CO)3 中干净地置换了对二甲苯...

  DOI：

  10.1021/ja983315b

文献信息

• Reactivity of Low-Valent Iridium, Rhodium, and Platinum Complexes with Di- and Tetrasubstituted Hydrazines
  作者：Jessica M. Hoover、John Freudenthal、Forrest E. Michael、James M. Mayer

  DOI：10.1021/om701192s

  日期：2008.5.1

  Rh(NNN)Cl pincer complex catalyzes the disproportionation of PhNHNHPh to azobenzene and aniline with no change in the Rh complex. The reaction of (bpy)PtMe2 with the hydrazine AcNHNHC(O)CH2CH2CH═CH2 (3) yields the platinum metallacycle (bpy)Pt(η2-AcN-NC(O)(CH2)2CHCH2 (4). Although IrCl(PEt3)3, Rh(NNN)Cl, and (NN)PtMe2 all undergo facile oxidative addition of other X−Y bonds, such reactivity is not observed

  三种配合物IrCl（PEt 3）3，Rh（NNN）Cl（NNN = 2,6-（CyN═CH）2 C 5 H 3 N）和（NN）PTMe 2 [NN = 1,10-菲咯啉（ phen）或2,2'-联吡啶（bpy）]已研究了与二取代和四取代肼的N-N氧化加成反应性。的IrCl（PET的反应3）3与1,2-二苯肼（PhNHNHPh）形成所述环金属偶氮苯络合物（ET 3 P）2氯（H）IR（C 6 H ^ 4 N═NPh）（1）和2： 1复合物[（Et 3 P）2 Cl（H）Ir] 2（μ-C6 ħ 4 N═NC 6 ħ 4）（2）。Rh（NNN）Cl夹杂配合物催化PhNHNHPh歧化成偶氮苯和苯胺，而Rh配合物没有变化。（BPY）PTME的反应2与肼AcNHNHC（O）CH 2 CH 2 CH = CH 2（3）得到的铂金属环（联吡啶）铂（η 2 -AcN-NC（O）（CH 2）2 CHCH 2（4）。尽管是IrCl（PEt
• Synthesis of rhodium and iridium boryl complexes via oxidative addition of haloboranes
  作者：Fábio E.S. Souza、Paul Nguyen、Todd B. Marder、Andrew J. Scott、William Clegg

  DOI：10.1016/j.ica.2004.09.007

  日期：2005.3

  B-Chlorocatecholborane undergoes oxidative addition to M(PR3)3Cl (M = Rh, R = Me; M = Ir, R = Me, Et) yielding six-coordinate complexes of general formula mer,cis-(PR3)3Cl2M(BO2C6H4). The same M(PR3)3Cl complexes also react with B-bromocatecholborane to give a mixture of metal boryl homo- and heterodihalides (PR3)3X1X2M(BO2C6H4) (X1, X2 = Cl, Br), and the observed disproportionation is believed to

  B-氯邻苯二甲硼烷经过氧化加成至M（PR 3）3 Cl（M = Rh，R = Me; M = Ir，R = Me，Et）生成通式为mer的六配位配合物，顺式-（PR 3）3 Cl 2 M（BO 2 C 6 H 4）。相同的M（PR 3）3 Cl络合物也与B-溴儿茶酚硼烷反应生成金属硼基均二卤化物和杂二卤化物（PR 3）3 X 1 X 2 M（BO 2 C 6 H 4）（X 1，X 2  ＝ Cl，Br），并且观察到的歧化被认为涉及异核卤化物桥接的中间体的形成。烯烃4-乙烯基茴香醚在环境温度下无法与六配位18电子（PR 3）3 Cl 2 M（BO 2 C 6 H 4）配合物反应。
• Synthesis, Structure, Spectroscopy, and Reactivity of a Metallathiabenzene¹
  作者：John R. Bleeke、Paul V. Hinkle、Nigam P. Rath

  DOI：10.1021/om010050s

  日期：2001.5.1

  Treatment of (Cl)Ir(PEt3)3 with lithium 2,3-dimethyl-5-thiapentadienide leads to the production of (4) via C−H bond activation. Oxidation of 4 with silver tetrafluoroborate in tetrahydrofuran generates “iridathiabenzene”, (3). The structural and spectroscopic features of 3 are consistent with the presence of an aromatic ring in which the iridium center participates in ring π-bonding. Treatment of 3

  用2,3-二甲基-5-硫杂戊二烯酸锂处理（Cl）Ir（PEt 3）3导致通过CH键活化生成（4）。在四氢呋喃中用四氟硼酸银氧化4会生成“铱硫代苯” （3）。的结构和光谱特征3是与芳环的存在一致，其中所述铱中心参与了环的π键合。治疗3与过量PME 3或PPN +氯-导致产生的（5）或（6）， 分别。这些产品中的每一个均具有铱代环己-1,3-二烯环系统。的反应6与1 / 2当量三氟甲磺酸银引线的生产一种新颖的铱二聚体，（7），其中所述两个铱中心由iridathiacyclohexa -1,3-二烯环的两个硫原子桥连，以及氯化物配体。用亚硝基苯处理3会生成一个[4 + 2]环加合物（8），其中含有一个iridathiacyclohexa-1,4-diene环。化合物3干净地位移p从（η二甲苯6 - p的Mo（CO）二甲苯）3在四氢呋喃中生成（9）。当9与过量三甲基膦反应，PME 3添加到钼中心，
• Electrophilic ligand abstraction from electron-rich iridium(I) complexes with Me3SiOTf; evidence for direct ligand attack
  作者：Michael Aizenberg、David Milstein

  DOI：10.1039/c39940000411

  日期：——

  Me3SiOTf (Tf = CF3SO2) is a useful reagent for electrophilic abstraction reactions involving electron-rich complexes RlrLn(R = H, Cl, Me, Ph; L = PMe3, PEt3); direct external attack of Me3Si+ on R is probably involved.

  Me 3 SiOTf（Tf = CF 3 SO 2）是用于涉及富电子络合物RlrL n（R = H，Cl，Me，Ph; L = PMe 3，PEt 3）的亲电抽象反应的有用试剂。可能涉及Me 3 Si +对R的直接外部攻击。
• Mechanistic studies of the rhodium-catalysed cyclization of α,ω-alkynoci acids to alkylidene lactones. Crystals structures of two iridium model catalytic intermediates
  作者：Todd B. Marder、Dominic M.-T. Chan、William C. Fultz、Joseph C. Calabrese、David Milstein

  DOI：10.1039/c39870001885

  日期：——

  A mechanism for the Rh-catalysed cyclization of alkynoic acids to alkylidene lactones which accounts for the formation of Z-isomers only, is presneted with the structures of Ir cis-hydrido-carboxylate and cis-hydrido-σ-vinyl model intermediates.

  Rh催化的炔酸环化成亚烷基内酯的机理仅解释了Z-异构体的形成，其机制被Ir顺式-羟基羧酸盐和顺式-氢化物-σ-乙烯基模型中间体的结构所困扰。