6-Ph-nido-5,6-C2B8H11 | 197014-84-9

• 英文名称: 6-Ph-nido-5,6-C2B8H11
• 英文别名: 6-Ph-5,6-dicarba-nido-decaborane
• CAS: 197014-84-9
• 化学式: C₈H₁₆B₈
• 分子量: 198.703
• InChiKey: CAERNJSMXGSJEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 6-Ph-nido-5,6-C2B8H11 、 异氰酸叔丁酯 在 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到7-tBuNH-8-Ph-nido-7,8,9-C3B8H9
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-substituted t-BuNH-8,9-R,R′-nido-7,8,9-C3B8H9 (R,R′ = H,H; MeH; Me,Me; Ph,H and Ph,Ph) tricarbollide compounds and their tautomeric conversions. Effect of substituents on tautomeric equilibria between neutral and zwitterionic forms

  摘要：

  用 1,8-双(二甲基氨基)萘（质子海绵＝PS）和 t-BuNC 在 CH2 中处理 5,6-Râ²,R-5,6-C2B8H10 (1)（其中 Râ²,R＝H,H (1a)；H,Me, (1b)；Me,Me, (1c)；H,Ph, (1d) 和 Ph,Ph, (1e) 与 1,8-双（二甲基氨基）萘（质子海绵 = PS）和 t-BuNC 在 CH2Cl2 中反应，然后酸化，生成一系列纯中性化合物 7-t-BuNH-8,9-R,Râ²-nido-7,8,9-C3B8H9 (N2)（其中 R,Râ² = H,H (N2a)；H,Me（N2b）；Me,Me（N2c）；H,Ph（N2d）和 Ph,Ph（N2e）），其中每种化合物都具有同分异构现象。将取代化合物（N2bâN2e）溶解于 MeCN 和 Me2CO 等质子溶剂（PRS）中，会导致同分异构体 7-t-BuNH2-8,9-R,Râ²-nido-7,8,9-C3B8H8 (Z2) （其中 R,Râ²= H,H (Z2a)；H,Me（Z2b）；Me,Me（Z2c）；H,Ph（Z2d）和 Ph,Ph（Z2e）），而未取代的化合物 N2a 则表现出绝对的同分异构--完全转化成齐聚物同分异构体 Z2a。因此，单个化合物的同分异构行为受取代基性质的影响很大，这可以通过核磁共振光谱评估同分异构常数 KT = CZ2/CN2（其中 CZ2 和 CN2 是 Z2 和 N2 在给定溶剂中的平衡浓度）。通过 11B 和 1H NMR 光谱对单个同分异构体进行了表征，并通过 X 射线衍射研究确定了单甲基化 N2b 同分异构体的结构。

  DOI：

  10.1039/b924754h
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 [5-dimethylsulfide-nido-B10H12] 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到6-Ph-nido-5,6-C2B8H11
  参考文献：
  名称：

  一种方便的途径制取碳取代的Nido -5,6 -C 2 B 8 H 12 1衍生物

  摘要：

  据报道，另一种替代方法是生成母体--5,6 -C 2 B 8 H 12双碳硼烷，并方便地合成了其碳取代的衍生物。该方法基于4-（Me 2 S）-芳族-B 9 H 13与炔烃R 1 R 2 C 2（其中R 1 R 2 = H，H; Me，Me; Ph，H和Ph ，在甲苯中回流。特征反应模式是一个二碳插入到9顶点蛛网膜下腔簇，以产生一系列的5,6--R的1 - [R 2 -nido -5,6 -C 2 B 8 H 10物种，伴随着一个{BH}顶点的消除。该产品的特点是具有[ 11 B– 11 B] -COSY和1 H { 11 B（selective）}测量相关的高场1 H和11 B NMR光谱和质谱，可将所有共振完全分配给单个簇{BH}个单位。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00535-4